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文檔簡介
1、該研究以培養(yǎng)的雌性、雄性成年Sprague-Dawley(SD)大鼠CFs為實(shí)驗(yàn)?zāi)P?采用明膠酶譜、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和蛋白免疫印跡(Western blot)等技術(shù),分別觀察:(1)E<,2>對(duì)雌性、雄性大鼠CFs培養(yǎng)上清明膠酶活性的影響;(2)E<,2>對(duì)雌性、雄性大鼠CFs MMP-1、MMP-2 mRNA水平的影響;(3)E<,2>對(duì)雌性、雄性大鼠CFs TIMP-1、TIMP-2 mRNA水平的影響;(4)E<
2、,2>對(duì)雌性、雄性大鼠CFs MMP-1和TIMP-1蛋白水平的影響.該研究結(jié)果表明:(1)E<,2>以濃度依賴方式誘導(dǎo)成年大鼠CFs培養(yǎng)上清明膠酶活性增強(qiáng);(2)E<,2>以濃度依賴方式誘導(dǎo)成年雌性、雄性大鼠CFs MMP-1mRNA表達(dá)上調(diào),其作用無性別依賴性.(3)轉(zhuǎn)錄因子AP-1抑制劑姜黃素可拮抗10<'-7>M E<,2>誘導(dǎo)大鼠CFs MMP-1 mRNA表達(dá)上調(diào)的作用.(4)E<,2>以濃度依賴方式誘導(dǎo)成年雌性、雄性大鼠C
3、Fs MMP-2 mRNA表達(dá)上調(diào),其作用無性別依賴性.(5)NF κB抑制劑PDTC具有拮抗10<'-7>M E<,2>促進(jìn)大鼠CFsMMP-2 mRNA表達(dá)上調(diào)的作用.(6)10<'-10>~10<'-6>M E<,2>對(duì)成年雌性、雄性大鼠CFs TIMP-1、TIMP-2 mRNA水平無顯著影響.(7)10<'-7>M E<,2>可誘導(dǎo)成年雌性、雄性大鼠CFs MMP-1蛋白含量增加,對(duì)TIMP-1蛋白含量無顯著影響.綜上所述,不
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