增殖相關(guān)核抗原在急性非淋巴細(xì)胞白血病中的表達(dá)及臨床意義.pdf

1、山東大學(xué)碩士學(xué)位論文增殖相關(guān)核抗原在急性非淋巴細(xì)胞白血病中的表達(dá)及臨床意義姓名：王焱申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：血液病指導(dǎo)教師：朱傳升20030320山東大學(xué)碩士學(xué)位論文增殖相關(guān)核抗原在急性非淋巴細(xì)胞白血病中的表達(dá)及臨床意義研究生：王焱導(dǎo)師：朱傳升副教授專業(yè)：血液病中文摘要目的：用PCNA／DNA雙標(biāo)記流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合單克隆抗體檢測32例急性非淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞增殖相關(guān)核抗原PCNA和Ki67的表達(dá)，了解急性非淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞增殖情況，探討

2、其與發(fā)病機制的關(guān)系及臨床意義。方法：收集急性非淋巴細(xì)胞白血病(ANLL)患者32例，其中初治20例，復(fù)發(fā)8例，難治4例，包括駔，3例、M。9例、M。7例、M；3例、M。10例。對照組2b例，為正常人骨髓。無菌抽取初診或復(fù)發(fā)治療前骨髓或外周血(肝素防凝)，密度梯度離心得到單個核細(xì)胞，用PBS液調(diào)整細(xì)胞濃度為1lO6／ml，用單克隆抗體分別進行PCNA和Ki67免疫熒光標(biāo)記，加PCNA單抗的細(xì)胞懸液另用PI染液染色以進行DNA分析。用FAC

3、SCan流式細(xì)胞儀，發(fā)射激光為氬離子激光器，發(fā)射波長488nm。PI熒光通過585／40nm帶通道濾色片，F(xiàn)ITC熒光通過530nm／40hill帶通道濾色片。細(xì)胞檢測采用BD公司專用軟件，標(biāo)本用雙參數(shù)流式細(xì)胞儀分析(FITC綠色，PI紅色)，陽性細(xì)胞百分?jǐn)?shù)用標(biāo)記指數(shù)(L』)表示，結(jié)果用liStmode方式儲存于計算機內(nèi)。用SPSS統(tǒng)計軟件將所有檢測數(shù)據(jù)及病例相關(guān)資料建立數(shù)據(jù)庫并進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果：132例ANLL患者中DNA異倍體發(fā)