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1、中山大學(xué)博士學(xué)位論文Wntβcatenin信號(hào)通路對(duì)結(jié)腸癌生物學(xué)行為的影響姓名:王國強(qiáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師:萬德森200704282004級(jí)博士論文WndBcatenin信號(hào)通路劉結(jié)腸癌生物學(xué)行為的影響物學(xué)的發(fā)展,離不開對(duì)結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制的研究。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,越來越多的研究表明,Wnt/Bcatenin信號(hào)通路的激活與結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展起重要作用。但其中很多機(jī)制尚未完全清楚,通路中相關(guān)因子與結(jié)腸癌中的
2、作用尚未完全明了,與結(jié)腸癌患者的預(yù)后關(guān)系有爭(zhēng)論,需要深入研究,為腫瘤診斷及治療提供新的思路及希望。本研究選取1995年1月~2003年5月在中山大學(xué)腫瘤防治中心住院手術(shù)的620例結(jié)腸癌患者臨床資料及病理蠟塊,挑選Wnt/p—catenin信號(hào)通路中有爭(zhēng)論的相關(guān)因子Wntl、B—catenin、Tcf4、Pinl及增殖、轉(zhuǎn)移相關(guān)靶基因MMP7、CD44v7、Survivin、c—Myc、CyclinDI、PPART,應(yīng)用組織芯片及免疫組化
3、技術(shù)著重從Wnt/D—catenin信號(hào)通路相關(guān)因子的相互關(guān)系及與結(jié)腸癌患者的預(yù)后方面,研究這一通路在結(jié)腸癌發(fā)牛發(fā)展及轉(zhuǎn)移方面中的作用;并通過抑制這一通路研究其對(duì)結(jié)腸癌的增殖及侵襲的影響,為結(jié)腸癌早期診斷、預(yù)后判斷提供依據(jù),為結(jié)腸癌的分子病理分期和靶向治療提供理論基礎(chǔ)。第1章IIa(T3NOM0)期結(jié)腸癌根治術(shù)后預(yù)后多因素分析目的:研究影響IIa(T3NOM0)期結(jié)腸癌患者預(yù)后因素,為評(píng)估IIa期結(jié)腸癌患者的預(yù)后及指導(dǎo)治療提供更好的依據(jù)
4、。方法:收集1990年1月~2003年5月243例根治性切除的lla期結(jié)腸癌患者臨床資料,選擇性別、年齡、血型、田手術(shù)期輸血量、家族腫瘤史、病程、伴發(fā)病、術(shù)中化療、術(shù)后化療、腫瘤部位、腫瘤最大徑,腫瘤大體類型、腫瘤分化程度、組織學(xué)類型、送檢淋巴結(jié)數(shù)目共15項(xiàng)臨床病理參數(shù),采用Cox單因素和多因素分析的方法,研究影響IIa期結(jié)腸癌患者預(yù)后因素。結(jié)果:Cox單因素分析及多因素分析均顯示圍手術(shù)期輸血、病理分級(jí)、送檢淋巴結(jié)數(shù)目是影響IIa期結(jié)腸
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