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文檔簡介
1、目的:在腫瘤中,活性轉(zhuǎn)錄因子4(ATF4)含量比在正常組織中要高出一個水平,其表達可被腫瘤微環(huán)境信號(如缺氧/無氧、氧化應(yīng)激和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激等)上調(diào)?,F(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn),ATF4可進一步影響乳腺癌、肺癌等惡性腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移及耐藥。然而其與肝癌耐藥性的關(guān)系仍不明確。因此,我們設(shè)想ATF4可能作為腫瘤治療中的一個潛在靶點。我們的實驗采用RNA干擾技術(shù)和含目的基因的質(zhì)粒瞬時轉(zhuǎn)染技術(shù)進一步探討ATF4在HepG2和SMMC-7721細胞系中對5-Fu和
2、順鉑兩種化療藥物作用的影響。
方法:培養(yǎng)HepG2和SMMC-7721兩種肝癌細胞系,通過RNA干擾技術(shù)和pcDNA3.1(一)-ATF4瞬時轉(zhuǎn)染技術(shù)分別沉默和過表達ATF4,然后給與5-Fu和順鉑繼續(xù)培養(yǎng)細胞。采用RT-PCR和western blot法檢測ATF4 mRNA和蛋白質(zhì)的變化,主要通過胎盼藍染色計算活細胞數(shù)目的方法,分別比較ATF4沉默及過表達前后存活細胞數(shù)目的變化以分析ATF4在肝癌耐藥中的作用。
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