藏藥“五味甘露”巴布劑制備工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本論文的研究目的在于將傳統(tǒng)的五味甘露藥浴改制為便于使用的巴布劑。采用正交實(shí)驗(yàn)法以制劑的穩(wěn)定性及外觀、性狀等作為考察指標(biāo)，對(duì)五味甘露巴布劑的基質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，確定巴布劑最適宜的基質(zhì)組成。巴布劑的最優(yōu)基質(zhì)組成為羧甲基纖維素鈉:明膠:甘油:硅藻土=1.5:2.5:1:1。
　　采用HPLC法，以藥物中的有效成分蘆丁和麻黃堿為檢測(cè)指標(biāo)，建立了巴布劑提取液和透皮接收液的分析方法，具體為色譜柱：Hypersil ODS-2(4.6mm3250

2、mm,5μm)；測(cè)定蘆丁時(shí)流動(dòng)相：流動(dòng)相甲醇和水（含0.04％的磷酸）的比例為45:55；流速：1mL?min-1；檢測(cè)波長(zhǎng)：360nm；柱溫30℃；測(cè)定麻黃堿時(shí)流動(dòng)相：流動(dòng)相乙腈和水（含0.10%的磷酸）的比例為10:90；流速：1mL?min-1；檢測(cè)波長(zhǎng)：213nm；柱溫30℃。蘆丁的線性范圍為0.004～0.595μg；麻黃堿的線性范圍為0.029～2.850μg。
　　通過(guò)體外擴(kuò)散池法，以生理鹽水為接收液，考察促透劑對(duì)藥

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