MiR-17～92基因簇通過調(diào)節(jié)血管生成抑制結(jié)直腸腫瘤進展.pdf

1、目的：MiR-17～92基因簇在結(jié)直腸癌等多種腫瘤中高表達。然而，對mir-17～92簇在結(jié)腸癌的發(fā)生、發(fā)展中的作用仍是未知的。本研究的目的是探討miR-17～92在結(jié)直腸癌(CRC)腫瘤進展中的作用。
　　方法：將實驗對象分為miR-17～92簇過表達小鼠（miR-17～92TG）和野生型小鼠（miR-17～92WT）兩組，通過葡聚糖硫酸鈉鹽-葡聚糖硫酸鈉(AOM-DSS)模型在兩組小鼠中誘導(dǎo)結(jié)直腸癌。由莖-環(huán)結(jié)構(gòu)的實時定量聚合

2、酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)來檢測miRNA。通過給裸鼠皮下注射經(jīng)攜帶miR-17～92基因簇的CRC細胞系HCT116，來評估m(xù)iR-17～92簇在CRC進展中的作用。
　　結(jié)果：在小鼠18周處死時可以觀察到，雖然兩組小鼠在腫瘤數(shù)目上無顯著性差異，但miR-17～92 TG組小鼠的腫瘤直徑顯著減小。MiR-17產(chǎn)～92TG組小鼠，可以觀察到表達受抑制的腫瘤血管生成生長因子誘導(dǎo)蛋白，如轉(zhuǎn)化生長因子β-Ⅱ受體(TGFBR2)、組織缺氧