版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、[目的]
目前,對于局部進展期胃癌的新輔助化療尚無統(tǒng)一的觀點和標準,其在局部進展期胃癌治療中的安全性、有效性仍存在很大爭議。本文對現(xiàn)有的胃癌新輔助化療臨床隨機對照研究進行薈萃分析,旨在研究和探討新輔助化療對局部進展期胃癌的治療效果。
[方法]
通過電子文獻檢索的方式,檢索關于局部進展期胃癌新輔助化療的臨床隨機對照研究(randomizedcontrolledtrial,RCT)。檢索范圍包括PubMed、W
2、ebofKnowledge,Ovid,Elsevier,EMBASE,theCochraneControlledTrialsRegister、Cancerlit、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(ChineseScientificJournalFull-textDatabase,CSJD)、中文期刊全文數(shù)據(jù)庫(ChineseJournalFull-textDatabase,CJFD)、萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)(WanfangDataSystem)、中國生
3、物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(ChineseBiomedicalLiteratureDatabase,CBM)。并輔以手工檢索,必要時與通訊作者聯(lián)系,獲得相關文獻和數(shù)據(jù)。所獲文獻的參考文獻亦在檢索范圍內(nèi)。由兩名評價者獨立評價所獲得文獻并采集數(shù)據(jù),RO切除率和總體生存率(overallsurvivalrate)為主要評價指標,采用RevMan5.0軟件進行薈萃分析(meta-analysis)。
[結(jié)果]
共有7個臨床隨機對照研究
4、納入本薈萃分析,其中新輔助化療聯(lián)合手術組共648例,單純手術組共739例。兩組患者R0切除率的比值比(oddsratio,OR)為1.47(95%c.i.0.92~2.34),新輔助化療組RO切除率總體高于單純手術組,但尚未達到統(tǒng)計學差異(p=0.11)。總體生存率(overallsurvival)的風險比(hazardratio,HR)為0.74(95%c.i.0.63~0.88),新輔助化療組明顯優(yōu)于單純手術組(p=0.0006)。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 胃癌的新輔助化療.pdf
- 進展期胃癌新輔助化療的療效和影響因素的分析.pdf
- 新輔助內(nèi)分泌和新輔助化療在乳腺癌中的療效薈萃分析.pdf
- 化療藥物代謝因子表達水平與胃癌新輔助化療療效相關分析.pdf
- 進展期胃癌新輔助化療療效病理評估的探討.pdf
- 胃癌p53與新輔助化療療效的關系.pdf
- 新輔助化療對進展期胃癌的療效觀察與研究.pdf
- 新輔助化療對進展期胃癌手術安全性及近期療效分析.pdf
- SOX新輔助化療方案對進展期胃癌臨床療效的研究.pdf
- CT評價進展期胃癌新輔助化療療效的新方法研究.pdf
- 新輔助化療對宮頸小細胞癌的療效分析.pdf
- 可切除胃癌同步放化療療效及安全性的薈萃分析.pdf
- 胃癌輔助化療
- 胃癌新輔助化療的當前與未來.pdf
- 進展期胃癌中TP酶活性與XELOX新輔助化療療效的關系.pdf
- 乳腺癌新輔助化療的療效及其影響因素分析.pdf
- 影響骨肉瘤新輔助化療療效的多因素分析.pdf
- 進展期胃癌新輔助化療后的手術安全性分析.pdf
- 胃癌術后輔助腹腔順鉑化療聯(lián)合靜脈化療的臨床療效研究.pdf
- 進展期直腸癌新輔助放化療的療效分析.pdf
評論
0/150
提交評論