比較腎上腺髓質(zhì)素基因和肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子基因轉(zhuǎn)染對(duì)缺氧培養(yǎng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡的影響.pdf

1、背景：移植外源基因轉(zhuǎn)染骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stemcells，MSCs)已成為治療急性心肌梗死(acute myocardial infarction，AMI)及其繼發(fā)的慢性心力衰竭(chronic heart failure，CHF)最有前景的方法之一，但MSCs在缺氧環(huán)境下生存能力低下是亟待解決的關(guān)鍵。
　　 目的：比較腎上腺髓質(zhì)素(adrenomedullin，ADM)基因和肝

2、細(xì)胞生長(zhǎng)因子(hepatocyte growth factor,HGF)基因轉(zhuǎn)染對(duì)缺氧培養(yǎng)MSCs凋亡的影響。
　　 方法：分別用無(wú)血清培養(yǎng)基(control組)、空載體(Ad-Null組)、Ad-ADM(Ad-ADM組)和Ad-HGF(Ad-HGF組)轉(zhuǎn)染MSCs。ELISA測(cè)定缺氧培養(yǎng)0、3、6、9、12、16、20、24小時(shí)control組、Ad-Null組、Ad-ADM組、Ad-HGF組MSCs培養(yǎng)基中ADM、HGF、血

3、管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growthfactor，VEGF)的量。TUNEL法測(cè)定上述各組各時(shí)間點(diǎn)的凋亡指數(shù)。
　　 結(jié)果： ADM、HGF基因轉(zhuǎn)染使MSCs培養(yǎng)基中ADM、HGF表達(dá)增加(P＜0.05)。缺氧培養(yǎng)Ad-ADM組、Ad-HGF組的凋亡指數(shù)在0、3、6、9、12、16小時(shí)小于control組(P＜0.05)、Ad-Null組(P＜0.05)，而Ad-ADM組的凋亡指數(shù)在9小時(shí)開(kāi)始小

4、于Ad-HGF組(P＜0.05)；Ad-ADM組、Ad-HGF組VEGF的量在6小時(shí)開(kāi)始大于control組(P＜0.05)、Ad-Null組(P＜0.05)，而Ad-ADM組VEGF的量在9小時(shí)開(kāi)始大于Ad-HGF組(P＜0.05)；缺氧培養(yǎng)的Ad-ADM組和Ad-HGF組MSCs分泌ADM、HGF在12小時(shí)達(dá)峰。
　　 結(jié)論：ADM、HGF基因轉(zhuǎn)染可以使MSCs凋亡減少，ADM基因轉(zhuǎn)染MSCs抗凋亡能力大于HGF，其抗凋亡可