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1、研究背景和目的:意向運(yùn)動(dòng)可提高神經(jīng)突觸的可塑性,促進(jìn)卒中后神經(jīng)功能的康復(fù)。本研究將在大鼠腦缺血再灌注損傷模型上,以意向運(yùn)動(dòng)療法進(jìn)行干預(yù),通過(guò)觀察大鼠腦組織缺血半暗帶區(qū)域NT-3及GAP-43的動(dòng)態(tài)變化,探討意向運(yùn)動(dòng)療法對(duì)神經(jīng)再生及修復(fù)的作用及其可能機(jī)制。
方法:240g-260g健康清潔級(jí)成年雄性SD大鼠54只,隨機(jī)分為大腦中動(dòng)脈栓塞模型組(MCAO組)、飼養(yǎng)環(huán)境改變組(EM組)、意向運(yùn)動(dòng)療法組(WM組),每組18只;采用
2、改良longa線栓法制備大腦中動(dòng)脈栓塞模型,按照l(shuí)onga的五級(jí)4分法神經(jīng)功能缺損評(píng)分評(píng)價(jià)再灌注3天、7天、15天共三個(gè)時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能缺損情況。處死大鼠后采用免疫組化法檢測(cè)NT-3蛋白及GAP-43蛋白的表達(dá)情況。
結(jié)果:
1.神經(jīng)功能缺損評(píng)分:三組大鼠在再灌注后3天、7天時(shí)神經(jīng)功能缺損評(píng)分無(wú)明顯差異(P>0.05),在再灌注后15天時(shí),WM組神經(jīng)功能缺損評(píng)分低于MCAO組和EM組,有顯著性差異(P<0.05
3、)。
2.再灌注后3天,三組間NT-3蛋白的表達(dá)無(wú)明顯差異(P>0.05),再灌注后7天及15天,WM組與MCAO組和EM組比較均有顯著性差異(P<0.05),EM組和MCAO組比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
3.再灌注后3天,三組間GAP-43蛋白的表達(dá)無(wú)明顯差異(P>0.05),再灌注后7天及15天,WM組與MCAO組和EM組比較均有顯著性差異(P<0.05),EM組和MCAO組比較無(wú)顯著性差異(P>
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