HSP90和chk1在肝癌中的表達(dá)及在肝癌細(xì)胞凋亡中作用的研究.pdf

1、廣西醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文HSP90和chk1在肝癌中的表達(dá)及在肝癌細(xì)胞凋亡中作用的研究姓名：薛慧琴申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：人體組織胚胎學(xué)指導(dǎo)教師：羅國容20090501HSP90和chkl在肝癌中的表達(dá)及在肝癌細(xì)胞凋亡中作用的研究中文摘要(2／9)，HSP90在肝癌組織中陽性表達(dá)率明顯高于癌旁組織和正常肝組織。HSP90陽性表達(dá)與肝癌TNM分期、病理分級、有無復(fù)發(fā)有關(guān)(P005)。chkl蛋白在上述組織中的陽性表達(dá)率分別為8049％(3

2、3／41)、7073％(29／41)、1113％(1／9)，chkl在肝癌組織中陽性表達(dá)率高于癌旁組織，明顯高于正常肝組織。chkl陽性表達(dá)與肝癌病理分級有關(guān)(PO05)。等級相關(guān)性分析表明，HSP90和chkl在肝癌組織中的表達(dá)呈正相關(guān)(PO01)。(2)逆轉(zhuǎn)錄PCR(RTPCR)結(jié)果：HSP90基因在肝癌組織、肝癌旁組織及正常肝組織中的mRNA相對表達(dá)量分別為071840372、043740207、01360104，差異有統(tǒng)計學(xué)意義

3、(P001)。HSP90的mRNA表達(dá)與肝癌TNM分期、病理分級、有無復(fù)發(fā)密切相關(guān)(PO05)。chkl基因在肝癌組織、肝癌旁組織及正常肝組織中的mRNA相對表達(dá)量分別為032040146、019340071、009840000，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P001)。chkl的mRNA表達(dá)與肝癌病理分級密切相關(guān)(PO05)。(3)增殖抑制實驗：MTr法結(jié)果顯示HSP90抑制劑GA在1“20umol／L的濃度范圍內(nèi)對人肝癌細(xì)胞株BEL7404均有

4、不同程度的增殖抑制作用，生長抑制率在101％767％之間。GA分別作用24h、48h、72h后，對BEL7404細(xì)胞株的生長抑制率逐漸增高，GA對人肝癌細(xì)胞株BEL7404的增殖抑制作用呈時間劑量依賴性。(4)流式細(xì)胞儀結(jié)果顯示：GA各劑量組(5umol／L、10umol／L、15umol／L)能引起B(yǎng)EL7404細(xì)胞株GdGl期細(xì)胞增加，Gz／M期細(xì)胞減少，對細(xì)胞周期的影響表現(xiàn)為Go／G。期阻滯，并呈時間劑量依賴性。(5)Annexi