抑制Hsp90影響肝癌細(xì)胞蛋白激酶B磷酸化并抑制肝癌細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:原發(fā)性肝癌惡性程度高,發(fā)展迅速,難以治愈,因此在深入了解其發(fā)生機(jī)制的基礎(chǔ)上尋找新的治療手段十分必要.分子伴侶Hsp90能夠維持一系列在惡性腫瘤中起重要作用的蛋白質(zhì),特別是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)中蛋白激酶的正確折疊、穩(wěn)定存在以及生物活性.該實(shí)驗(yàn)通過以特異性抑制劑格爾德霉素(Geldanamycin,GA)抑制Hsp90功能的方法研究Hsp90在肝癌細(xì)胞中的作用,在此基礎(chǔ)上探討以Hsp90為靶點(diǎn)的藥物應(yīng)用于肝癌治療的可能性.方法:培養(yǎng)人肝癌細(xì)胞

2、株HepG2,采用Western印跡雜交法檢測GA作用后HepG2細(xì)胞內(nèi)蛋白激酶B/Akt磷酸化狀態(tài)的變化、MTT法檢測細(xì)胞的活力,并應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期與凋亡;MTT法檢測單獨(dú)應(yīng)用絲裂霉素(mitomycin,MMC)或者將其與GA聯(lián)合應(yīng)用時(shí)對HepG2細(xì)胞的抑制情況、計(jì)算兩藥相互作用指數(shù),同時(shí)采用流式細(xì)胞術(shù)分析這兩種情況下細(xì)胞凋亡率的變化.結(jié)論:在肝癌細(xì)胞中Hsp90可以通過增強(qiáng)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)中蛋白激酶的穩(wěn)定性而維持癌細(xì)胞的生長

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論