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文檔簡介
1、背景及目的:
胃癌是消化系統(tǒng)發(fā)病率很高的惡性腫瘤之一,其起病隱匿,惡性程度高,具有預后差、生存率低等特點,近年來在我國有逐漸增加的趨勢,因此,明確胃癌的發(fā)病機制和分子生物學特性,十分必要。Toll樣受體(Toll-likereceptors,TLRs)是近年來發(fā)現(xiàn)的一種重要的模式識別受體(patternrecognitionreceptor,PRR),在天然免疫及獲得性免疫中起重要作用,TLRs通過激活核轉錄因子(nucl
2、earfactor-kappaB,NF-κB)從而調控多種重要的黏附分子、細胞因子及趨化因子的表達,其活化也參與細胞增殖以及凋亡的過程。近來大量研究表明,TLRs與腫瘤密切相關,對腫瘤的發(fā)生及發(fā)展有重要影響,其可能通過抑制腫瘤細胞凋亡、促進腫瘤細胞增殖以及免疫逃逸機制參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展。缺氧誘導因子-l(Hypoxia-induciblefactor-1,HIF-1)為缺氧條件下廣泛存在于人及哺乳動物體內(nèi)的一種轉錄因子,HIF-1α是
3、HIF-1特有的受缺氧調控的亞基,其決定了HIF-1的活性,HIF-1α廣泛存在于人類的多種腫瘤細胞中,其在腫瘤血管形成、維持腫瘤細胞的能量代謝、細胞增殖及侵襲轉移等方面起重要作用。本研究的目的為,研究TLR4和HIF-1α蛋白在胃癌組織和癌旁組織中的表達情況,分析TLR4和HIF-1α的表達與臨床病理特征的關系以及它們之間的相互關系,初步探討它們對胃癌的增殖、浸潤、轉移及發(fā)生發(fā)展的作用,為胃癌的臨床診斷和靶向治療提供新的途徑。
4、 方法:應用SP免疫組織化學技術檢測經(jīng)病理證實的98例胃癌患者的胃癌組織及其中30例癌旁組織中TLR4和HIF-1α的表達情況,并從年齡、性別、病變大小、病變部位、組織學類型、分化程度、浸潤深度、臨床分期、淋巴結轉移等臨床病理特征分析其與胃癌組織及癌旁組織的關系,并應用Spearman相關分析研究TLR4和HIF-1α蛋白表達的相關性。
結果:
TLR4在細胞中的陽性表達主要定位于胞膜和/或胞漿,HIF
5、-1α在細胞中的陽性表達主要定位于胞核和/或胞漿,均呈棕黃色細顆粒狀。在胃癌組織中TLR4、HIF-1α蛋白均有不同程度的表達,TLR4陽性率為63.3%(62/98),HIF-1α陽性率為69.4%(68/98),均明顯高于癌旁組織的30.0%(9/30)和26.7%(8/30),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。胃癌組織中TLR4蛋白的表達與腫瘤分化程度、淋巴結轉移和臨床分期顯著相關(P<0.05),與患者的年齡、性別、病變部位和浸
6、潤深度無關。胃癌組織中HIF-1α蛋白的表達與臨床分期、腫瘤浸潤深度和淋巴結轉移顯著相關(P<0.05),與患者的年齡、性別、病變部位、腫瘤分化程度等無關。胃癌組織中TLR4、HIF-1α蛋白的表達呈正相關(r=0.473,P<0.05)。
結論:
TLR4和HIF-1α蛋白在胃癌組織中的陽性表達明顯高于癌旁組織,其表達與胃癌的臨床分期、浸潤深度及有無淋巴結轉移等呈正相關,說明TLR4和HIF-1α蛋白在胃癌
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