HLA-DQ基因rs9275319位點與乙肝相關性肝癌關系的研究.pdf

1、目的：
　　1.檢測rs9275319位點，分析其與乙肝相關性肝癌的關系。
　　2.調查rs9275319位點上游和HLA-DQB1基因多態(tài)性與乙肝肝癌之間的聯(lián)系。
　　方法：
　　1.以山西省乙肝相關性肝癌及其家庭成員363例為研究對象，其中肝癌組（HCC）132例；乙肝肝硬化（HC）81例；慢乙肝（CHB）100例，家族內正常成員為對照組（CON）50例。采用PCR直接測序法，對乙肝家族性患者及其家庭成員的H

2、LA-DQ基因rs9275319位點基因多態(tài)性進行檢測，通過卡方檢驗對實驗結果進行組間比較，探討rs9275319位點與山西地區(qū)乙肝相關性肝癌的關系。
　　2.以乙肝相關性肝惡性腫瘤患者114例為研究人群，其家庭內正常人50例為正常對照組。采用 PCR直接測序法和聚合酶鏈反應直接序列分析基因型法檢測rs9275319及HLA-DQB1基因多態(tài)性位點，并通過卡方檢驗中雙向無序資料關聯(lián)性的檢驗方法對相關實驗結果進行統(tǒng)計學分析。探討二者

3、對乙肝肝癌的發(fā)生的影響是否具有協(xié)同作用。
　　結果：
　　1.（1）對 rs9275319位點分型后。進行組間比較后發(fā)現(xiàn)乙肝相關性 HCC純合子AA型頻率（91.7％）高于CON（76%），差別有統(tǒng)計學意義（P﹤0.05）,OR值為3.865。
　　（2）有乙肝家族史 HCC的 rs9275319位點純合子 AA型頻率（97.9%）高于CON組（76%），差別具有顯著性。（P﹤0.05）。
　　2.（1）HLA-

4、DQB1*0202、*0301等位基因頻率肝癌組（12.7%、30.2%）高于正常人群組（5%、18%)，差別具有統(tǒng)計學意義（X2值分別為4.39、5.28，0.01　?。?）HLA-DQB1*0202、*0301等位基因頻率有家族史HCC組（15.4%、32.1%）高于正常人群組（6%、19%)，差別有統(tǒng)計學意義（X2值分別為4.306、4.010，P<0.05）。
　?。?）HLA-DQ基因rs927

5、5319位點和上游HLA-DQB1*0202、*0301基因多態(tài)性與乙肝相關性肝癌發(fā)生的影響可能無相關性。
　　結論：
　　1. rs9275319位點與乙肝相關性肝癌的風險相關，也可能會與家族性乙肝原發(fā)性肝癌的風險相關。
　　2.（1）HLA-DQB1*0202、*0301基因型分布與乙肝相關性肝癌的風險相關，也可能與家族性聚集性乙肝肝癌的風險相關。
　?。?）rs9275319位點和上游HLA-DQB1*02