PPAR-γ基因rs3856806位點(diǎn)多態(tài)性與非酒精性脂肪性肝病的相關(guān)性研究.pdf

1、背景：
　　非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)發(fā)病率逐年升高,其發(fā)病的具體機(jī)理尚不明確,被認(rèn)為是代謝綜合征(metabolic syndrome,MetS)的肝臟表現(xiàn),是一種代謝應(yīng)激相關(guān)的肝臟疾病,與遺傳易感性和胰島素抵抗(insulinresistance,IR)密切相關(guān)。過氧化物酶體增殖因子活化受體-γ(Peroxisomeproliferator-activat

2、ed receptorγ-γ,PPAR-γ)是一種配體激活型轉(zhuǎn)錄因子,具有多種生物效應(yīng),其基因多態(tài)性密切相關(guān)于MetS及NAFLD。
　　目的：
　　探討青島地區(qū)漢族人群PPAR-γ基因rs3856806位點(diǎn)多態(tài)性的分布情況,以及其與NAFLD的相關(guān)性,以便從分子生物學(xué)的角度探索NAFLD的發(fā)病機(jī)理。
　　方法：
　　通過收集189名經(jīng)B超證實(shí)為NAFLD患者的病例組和184名正常人為對照組的血液標(biāo)本,而后采用多

3、重高溫型連接酶檢測反應(yīng)技術(shù)(iMLDR)檢測全數(shù)受試者的PPAR-γ基因rs3856806位點(diǎn)的基因型。運(yùn)用哈迪-溫伯格(H-W)平衡定律分析病例組以及對照組所有受試者的PPAR-γ基因rs3856806位點(diǎn)的基因型是否具有群體代表性。測量所有受試者的各項(xiàng)臨床以及生物化學(xué)的指標(biāo),比較病例組以及對照組之間相關(guān)的臨床資料差異性和PPAR-γ基因rs3856806位點(diǎn)的基因型頻率以及其等位基因的差異性。本次實(shí)驗(yàn)通過采用統(tǒng)計(jì)分析軟件17.0對數(shù)

4、據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,Pearson x2和t檢驗(yàn)分別用于計(jì)數(shù)單位以及計(jì)量單位比較,非條件Logical回歸分析用于計(jì)算優(yōu)勢比（OR）及其95％可信區(qū)間(95％CI)。
　　結(jié)果：
　　NAFLD組體重、WC、HC、ALT、AST、GGT、FPG、TG、TC、HLD及LDL均高于正常對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P值均＜0.05）;HDL低于對照組,差異亦具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。PPAR-γ基因rs3856806位點(diǎn)在NA

5、FLD組與對照組之間的等位基因及基因型分布頻率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）;攜帶等位基因T的其患NAFLD的風(fēng)險(xiǎn)是C等位基因攜帶者的1.068倍(OR=1.068,95％CI=0.748～1.525,P＞0.05)。非條件Logical回歸分析后表明,當(dāng)和CC基因型攜帶者相比,等位基因T的基因型攜帶者的NAFLD發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)優(yōu)勢比:OR=1.077,95％CI為0.706～1.643,P＞0.05。
　　結(jié)論：
　　在青島地