β-NGF在新骨形成過程中的可能調節(jié)作用.pdf

1、目的：
　　神經(jīng)生長因子能夠促進骨的形成與改建。眾多研究表明β‐NGF在骨代謝各個過程具有重要的調控作用。本課題通過建立大鼠顱骨標準骨缺損局部早期持續(xù)灌注β‐NGF給藥模型，研究β‐NGF對骨缺損區(qū)域新骨形成和改建的影響，以及在此過程中β‐NGF對骨缺損區(qū)新骨形成的可能調節(jié)作用機制。
　　方法：
　　1、利用外科手術方法切取SD大鼠顱骨頂部左右兩側的骨質，建立配對大鼠顱骨標準骨缺損，并建立局部持續(xù)灌注β‐NGF給藥模型

2、。通過HE染色和Gomori改良三色染色，觀察兩側顱骨缺損的愈合情況，檢測建模是否成功。2、建模成功后，往實驗側顱骨缺損區(qū)填充骨粉作為支架后灌注β‐NGF，建立觀察模型。3、通過HE染色、Gomori改良三色染色，檢測術后3、7、14、21和28天5個時間點骨缺損區(qū)的新生骨量，探討β-NGF對骨缺損區(qū)新骨形成和改建的影響。4、分別利用免疫組化技術及特殊染色技術（TRAP染色）檢測骨缺損區(qū)組織中 BMP‐2的表達水平和 BMP‐2積分光密

3、度值（IOD），檢測骨缺損區(qū)組織中抗酒石酸堿性磷酸酶的表達水平及其積分光密度值（IOD），研究 BMP‐2及破骨細胞活性在β-NGF調節(jié)新骨形成和改建過程中的可能作用機制。
　　結果：
　　1.HE及Gomori改良三色染色結果顯示β‐NGF灌注側（實驗組）與空白灌注側（對照組）皆有新骨的形成，實驗組的新骨形成量比對照組量大，在28天組實驗組可見明顯的新骨生成，且可見到骨缺損區(qū)已被新骨充填，而對照組28天可見骨缺損區(qū)新骨的形

4、成及膜性成骨，說明早期灌注模型不會對新骨形成造成阻礙，建模成功。2.Gomori改良三色染色結果發(fā)現(xiàn)，顱骨實驗組骨缺損區(qū)新骨形成在第14，21，28天三個時間點上明顯高于對照組（P<0.05），余時間點差異無統(tǒng)計學意義。3.免疫組化結果表明，BMP-2表達水平方面，實驗組在第14天時IOD值明顯高于對照組（P＜0.05），余時間點差異無統(tǒng)計學意義。特殊染色TRAP染色結果表明，骨吸收的活性，實驗組在第7，21，28天三個時間點上明顯低于