卡維地洛對柯薩奇B3病毒感染小鼠心肌細(xì)胞NF-κB及Bcl-2-bax表達(dá)的干預(yù)作用.pdf

1、目的：建立小鼠柯薩奇病毒(Coxsackievirus B virus3，CVB3)心肌炎模型。探討β受體阻滯劑卡維地洛對病毒性心肌炎(Viral myocarditis，VMC)小鼠核因子κB(Nuclear factor kappa B，NF-κB)及Bcl-2/Bax凋亡基因表達(dá)的影響。
　　方法：將80只4周齡Balb/c雄性小鼠隨機(jī)分為CVB3感染組(感染組，n=30)、卡維地洛治療組(治療組，n=30)和空白對照組(對

2、照組，n=20)。前2組經(jīng)腹腔接種(Administered intraperitoneally，i.p)CVB3誘發(fā)急性VMC，對照組接種不含病毒的1640培養(yǎng)基。治療組于接種病毒次日開始灌服卡維地洛5mg/kg，每日2次，感染組和對照組灌服生理鹽水。于接種后的笫7，14天隨機(jī)從各組抽取8只小鼠取血后處死，留取心臟標(biāo)本，蘇木素－伊紅(Hematoxylin－eosin，HE)染色檢測心肌病理積分、免疫組化檢測NF-κ B、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶

3、鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(ReverseTranscription Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)技術(shù)檢測Bcl－2/BaxmRNA表達(dá)。
　　結(jié)果：1、成功建立小鼠CVB3模型。2、對照組心肌病理積分為0，感染組心肌組織病理積分(1.25±0.89.0.50±0.53)明顯增高(P<0.01)，治療組(1.63±0.52，0.88±0.64)較感染組病理積分降低(P<0.05)。3、感染組NF-κ B水平(3

4、0.35±6.46，38.28±8.25)較對照組(8.23±2.58，8.31±1.67)升高(P<0.01)，治療組(18.57±4.20，22.36±5.34)較感染組降低(P<0.01)。NF－κ B表達(dá)水平與心肌病理積分存在正相關(guān)關(guān)系(r=0.45，P<0.05)。4、感染組bcl－2mRNA表達(dá)(0.92±0.05，0.96±0.06)較對照組(0.72±0.01)升高(P<0.01)，治療組(1.19±0.09，1.20±

5、0.09)較感染組升高(P<0.01)。5、感染組BaxmRNA水平(1.19±0.02，1.17±0.02)較對照組(0.86±0.05)升高(P<0.01)，治療組(0.94±0.02，0.95±0.03)較感染組降低(P<0.01)。6、治療組(1.28±0.02，1.28±0.03)較感染組Bcl－2/BaxmRNA(0.78±0.01，0.83±0.04)升高(P<0.01)。
　　結(jié)論：卡維地洛能夠減輕心臟損害，其機(jī)制