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文檔簡介
1、目的:
在細(xì)胞水平上探討硫胺素、葉酸及其合劑對柯薩奇B3(CVB3)病毒感染的心肌細(xì)胞是否具有保護(hù)作用。
方法:
1.用胰酶-差速貼壁法后,將心肌細(xì)胞分為兩組進(jìn)行體外培養(yǎng),其中一組細(xì)胞加入抑制劑5-溴脫氧尿苷(5-BrdU)作為對照。每天觀察記錄兩組心肌細(xì)胞的大小、形態(tài)和搏動頻率,計算1、3、5、7天心肌細(xì)胞的陽性率,并用MTT法繪制心肌細(xì)胞體外生長曲線。兩組心肌細(xì)胞的搏動頻率比較用t檢驗與單因
2、素方差分析,心肌細(xì)胞α-橫紋肌肌動蛋白(α-SA)抗體陽性率的比較采用x2檢驗。
2.明確心肌細(xì)胞的最佳干預(yù)時間后,用柯薩奇B3(CVB3)病毒致心肌細(xì)胞損傷,使用最大無毒劑量(TC0)的硫胺素、葉酸及其合劑,分別用4類方式處理心肌細(xì)胞,即藥物在病毒前(Ⅰ)、后(Ⅱ)加及藥物與病毒同時(Ⅲ)、在藥物與病毒作用后(Ⅳ)加入,待CVB3感染的心肌細(xì)胞病變程度達(dá)“++++”時,采用MTT比色法測定心肌細(xì)胞OD值,并結(jié)合心肌細(xì)胞病
3、變程度(CPE)、搏動頻率及心肌酶等多項指標(biāo),觀察兩種維生素及其合劑對心肌細(xì)胞的保護(hù)作用。配伍組比較用單因素方差分析。
結(jié)果:
1.使用濃度為0.08%的胰酶可成功培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞,5-BrdU組和非抑制劑組的細(xì)胞在形態(tài)學(xué)及搏動性上差異不大。72h后心肌細(xì)胞同步性搏抑制劑組的細(xì)胞在形態(tài)學(xué)及搏動性上差異不大。72h后心肌細(xì)胞同步性搏動。經(jīng)α-橫紋肌肌動蛋白(α-SA)鑒定,除第1天外,第3、5、7天抑制劑組的心
4、肌細(xì)胞陽性率均高于非抑制組,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在1-7天培養(yǎng)期間,第3天為指數(shù)生長期的中期,細(xì)胞生長最旺盛,在第4天后,細(xì)胞生長緩慢進(jìn)入平臺期,細(xì)胞增殖速度明顯降低。
2.硫胺素、葉酸及其合劑按照四種方式處理后發(fā)現(xiàn),在Ⅰ、Ⅱ種方式中,藥物組OD值與病毒對照組OD值比較差異有顯著性(P<0.05),在Ⅲ、Ⅳ類作用方式中,藥物組OD值與病毒對照組OD值比較差異無顯著性(P>0.05)。藥物組心肌細(xì)胞搏動頻率較病
5、毒組心肌細(xì)胞搏動頻率高,有顯著差異(P<0.05),CPE減輕,心肌酶顯著降低(P<0.05),但藥物組與正常組比較仍較高(P<0.05)。
結(jié)論:
1.使用胰酶消化-差速貼壁以及5-Brdu法進(jìn)行乳鼠心肌細(xì)胞的培養(yǎng),單細(xì)胞收獲率高,細(xì)胞存活率高,心肌細(xì)胞和非心肌細(xì)胞分離較徹底,心肌細(xì)胞純度較高,此方法建立的心肌細(xì)胞體外模型可以滿足后繼干預(yù)實驗的要求。心肌細(xì)胞培養(yǎng)的第3天,即72h時點,是對心肌細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)并
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