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1、聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名:薔螽潔日期:卯侈、6、2關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說明本人完全了解太原理工大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定,其中包括:①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門送交學(xué)位論文的原件與復(fù)印
2、件;②學(xué)校可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文;③學(xué)??稍试S學(xué)位論文被查閱或借閱;④學(xué)??梢詫W(xué)術(shù)交流為目的,復(fù)制贈(zèng)送和交換學(xué)位論文;⑤學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定)。簽名:董垂連日期:矽心5、2導(dǎo)師簽名:—遺≥堇L日期:一遜』二一k太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文代生長狀態(tài)良好且處于對(duì)數(shù)增殖期的細(xì)胞,以每孔15104個(gè)細(xì)胞的密度接種于6孔培養(yǎng)板或103個(gè)細(xì)胞的密度接種于96孔培養(yǎng)板,2
3、4h后,分別用25、5、lO與20ng/mL濃度的IL1p培養(yǎng)細(xì)胞24h,以0ng/mL濃度的IL一1p培養(yǎng)細(xì)胞24h為對(duì)照組;檢測細(xì)胞增殖以及細(xì)胞外基質(zhì)中膠原蛋白代謝的相關(guān)指標(biāo)。(2)采用MTT比色法測定各組細(xì)胞的增殖情況,流式細(xì)胞分析法測定各組細(xì)胞的細(xì)胞周期,并分析各組成纖維細(xì)胞S期所占比例。上述兩種檢測方法均得出:IL1B可以促進(jìn)HFB增殖,抑制HSF增殖,從而抑制瘢痕的形成;并且隨著培養(yǎng)液中IL一1B濃度的升高,其促進(jìn)HFB的增
4、殖作用越明顯,抑制HSF的增殖也越明顯。(3)采用ELISA法檢測各組成纖維細(xì)胞上清液中I型膠原蛋白和m型膠原蛋白的濃度。上述檢測方法得出:IL1p可以促進(jìn)HFB合成并分泌I、IIJ型膠原蛋白,抑fliIJHSF合成分泌I、山型膠原蛋白,從而抑制瘢痕發(fā)生;并且隨著培養(yǎng)液qhIL一113濃度升高,其促進(jìn)HFB膠原蛋白代謝的作用越明顯,抑帶I]HSF膠原蛋白代謝的作用也越明顯。IL—lfl束lJ激能夠影響成纖維細(xì)胞I、m型膠原蛋白的合成與分
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