二價(jià)汞鹽催化的環(huán)己烯酮類化合物合成法研究.pdf

1、環(huán)己烯酮類化合物是很重要的有機(jī)合成中間體，其不飽和的環(huán)狀結(jié)構(gòu)具有很高的化學(xué)反應(yīng)活性，常被用來(lái)合成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多/雜環(huán)物質(zhì)。環(huán)己烯酮類化合物用途很廣，許多具有抗菌、抗癌活性的天然產(chǎn)物中都有高度官能化環(huán)己烯酮結(jié)構(gòu)特征。由于取代基類型、取代基位置、取代基種類不同，這類化合物的合成方法多種多樣。用過(guò)渡金屬催化的不飽和有機(jī)化合物合環(huán)反應(yīng)，作為一種構(gòu)建環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有用的工具，越來(lái)越受到人們的關(guān)注。課題組在之前已經(jīng)開發(fā)了以1，6-二炔類化合物作為基質(zhì)進(jìn)行

2、金催化下水合反應(yīng)時(shí)，高收率、高選擇性地得到了5位取代的3-甲基-2-環(huán)己烯酮類化合物，同時(shí)用對(duì)其中的5個(gè)環(huán)己烯酮合環(huán)產(chǎn)物進(jìn)行了體外抗腫瘤活性研究。但是該方法由于使用的金催化劑比較昂貴，同時(shí)反應(yīng)中使用強(qiáng)酸作為輔助的催化劑，這些都限制了該反應(yīng)在工業(yè)生產(chǎn)中的實(shí)際應(yīng)用。我們?cè)谶@一階段對(duì)該合成法進(jìn)行了更深一步的研究，發(fā)現(xiàn)使用二價(jià)汞鹽就能夠得到理想收率的5位取代的3-甲基-2-環(huán)己烯酮類化合物，所以我們對(duì)此反應(yīng)進(jìn)行了詳細(xì)研究：確定了最佳反應(yīng)條件，研