過渡金屬催化的環(huán)己烯酮類化合物合成及其抗癌活性初步研究.pdf

1、環(huán)己烯酮類化合物是很重要的有機(jī)合成中間體,其不飽和的環(huán)狀結(jié)構(gòu)具有很高的化學(xué)反應(yīng)活性,常被用來合成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多/雜環(huán)物質(zhì)。環(huán)己烯酮類化合物用途很廣,許多具有抗菌,抗癌活性的天然產(chǎn)物中都有高度官能化環(huán)己烯酮結(jié)構(gòu)特征。由于取代基類型、取代基位置、取代基種類不同,這類化合物的合成方法多種多樣。用過渡金屬催化的不飽和有機(jī)化合物合環(huán)反應(yīng),作為一種構(gòu)建環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有用的工具,越來越受到人們的關(guān)注。Au1+或Au3+具有弱親電路易斯酸性,它可以通過配位作

2、用來活化碳-碳不飽和鍵,尤其對(duì)炔鍵具有較強(qiáng)的親和作用。Au1+陽離子與酸催化體系可以催化炔類化合物和水或甲醇發(fā)生水合或加成反應(yīng)。我們以1,6-二炔類化合物作為基質(zhì)進(jìn)行金催化下水合反應(yīng)時(shí),高收率地得到了5位取代的3-甲基-2-環(huán)己烯酮類化合物。通過大量文獻(xiàn)查詢,此反應(yīng)未見任何報(bào)道,屬于新反應(yīng),所以我們對(duì)此類反應(yīng)進(jìn)行了詳細(xì)研究:確定了最佳反應(yīng)條件,研究了反應(yīng)的適用范圍,探討了反應(yīng)機(jī)理;共合成了10個(gè)3-甲基-2-環(huán)己烯酮類化合物。同時(shí)用MT