版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、水稻假病斑基因Spl11(spotted leaf 11)能通過泛素降解作用,負調控細胞壞死及假病斑的形成。Spl11突變體在自然條件下形成假病斑,從而提高對稻瘟病菌和白葉枯病菌的抗性。為確定參與Spl11基因調控抑制細胞死亡和防御反應過程的物質,本研究通過酵母雙雜交體系,以SPL11為誘餌,篩選水稻cDNA文庫,獲得了8個互作蛋白SPINs:SPIN1-SPIN8。除SPIN6外,所有蛋白均與SPL11之間存在中度或強烈相互作用。BL
2、AST同源蛋白功能分析結果表明,SPIN1編碼一個含KH的RNA結合蛋白;SPIN2基因,編碼一個球蛋白重鏈;SPIN3編碼一個類MOM蛋白,可能與維持轉基因沉默有關;SPIN4編碼一個含有Rpr2/Rpp21(RPR)域的RNA P酶蛋白,SPIN1和SPIN4均與mRNA的前體剪接功能有關。SPIN5編碼一個類乙酰谷氨酸激酶蛋白;SPIN6編碼一個Rho-GTP激酶蛋白;SPIN7和SPIN8未檢索到相關功能。 本研究中我們
3、分別構建了SPIN3、SPIN4、SPIN6基因的RNAi及超表達載體,并對功能進行了鑒定。通過遺傳轉化及PCR鑒定共獲得了多個陽性后代:SPIN3轉基因RNAi陽性后代41個株系,超表達陽性后代6個株系;SPIN4轉基因RNAi陽性后代1個株系,超表達陽性后代2個株系;SPIN6轉基因RNAi后代46個株系,超表達陽性后代9個株系。對陽性后代進行白葉枯病菌和稻瘟病菌抗性功能鑒定發(fā)現,RNAi株系中,僅SPIN4后代對白葉枯病菌抗性增強
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 水稻抽穗期基因的鑒定及與HAF1互作基因的功能研究.pdf
- 水稻rARF基因的克隆和鑒定水稻功能基因的電子克隆.pdf
- 水稻TAA1同源基因的克隆及其功能鑒定.pdf
- 水稻抽穗期基因的克隆及HAF1互作蛋白的篩選.pdf
- 水稻類病變基因互作基因的篩選及其功能的初步研究.pdf
- 水稻OsLTP1基因的克隆、表達分析及功能鑒定.pdf
- RSV-SP蛋白與擬南芥互作因子的篩選與鑒定.pdf
- 小麥與葉銹菌互作中HCP1基因的克隆、表達及功能研究.pdf
- 水稻條紋病毒功能蛋白與水稻蛋白的互作研究.pdf
- 水稻白葉枯病菌無毒基因avrXa23的克隆及與AvrXa23互作的水稻蛋白的功能分析.pdf
- 水稻條紋病毒功能蛋白與水稻葉綠體蛋白的互作.pdf
- 水稻直立穗調控蛋白qPE9-1互作蛋白的篩選和功能鑒定.pdf
- 棉花與黃萎病菌的分子互作機制研究及GbWRKY1基因的功能鑒定.pdf
- 控制水稻開花基因OsEF1及其互作基因OsK4的功能研究.pdf
- 靶向抑制Sp1對肝癌細胞Sp1下游基因和細胞增殖的影響.pdf
- 草魚(Ctenopharyngodon idellus)Sp1的克隆及其表達研究.pdf
- 小麥TaCBLs和TaCIPKs基因克隆與互作分析.pdf
- 水稻條紋病毒編碼的SP蛋白功能及其與寄主因子PsbP的互作研究.pdf
- PtrBAM1的抗寒功能鑒定及其與CBF的互作研究.pdf
- 水稻Bi-1基因的克隆與功能分析.pdf
評論
0/150
提交評論