版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、一、直腸惡性腫瘤CT灌注成像研究
目的:探討常見直腸惡性腫瘤的時(shí)間-密度曲線(TDC)特點(diǎn),并評價(jià)CT灌注(CTP)參數(shù)在直腸惡性腫瘤評估的應(yīng)用價(jià)值。
對象和方法:于2013年3月至2014年3月期間在天津人民醫(yī)院肛腸科住院的直腸惡性腫瘤患者中隨機(jī)抽取39例病人,進(jìn)行CT增強(qiáng)及CTP檢查,其中直腸癌33例、直腸間質(zhì)瘤6例。所有患者檢查前未行放化療;檢查后2周內(nèi)手術(shù)切除并成功獲取標(biāo)本及病理診斷,CT圖像清晰無偽影。其中
2、,直腸癌33例(高分化組6例,中分化組14例,低分化組13例),間質(zhì)瘤組6例(4例為高度惡性,2例為中度惡性)。男性20例、女性19例,年齡為28~81歲,平均54.6歲。首先確定腫瘤的TDC形態(tài),兩名醫(yī)師盲法測量瘤體的灌注參數(shù)值(BF、BV、MTT、PS),并比較測量結(jié)果的一致性及可重復(fù)性。比較不同分化程度的直腸癌之間、直腸癌與間質(zhì)瘤之間的灌注參數(shù)的組間差異。應(yīng)用SPSS17.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。
結(jié)果:將直腸惡性腫瘤的
3、TDC分為5型:Ⅰ型為速升-緩升型,Ⅱ型為速升-緩降型,Ⅲ型為速升-速降-緩降型,Ⅳ型為速升-速降-平臺型,Ⅴ型為速升-平臺型;100%的直腸間質(zhì)瘤曲線顯示為速升-平臺型;高分化組未見Ⅴ型曲線。中、低分化直腸癌Ⅰ~Ⅳ型TDC中分布無差異。CT灌注參數(shù)測量的一致性及可重復(fù)性好,同一醫(yī)師先后測量的均值,不同醫(yī)師測量的均值差異均無顯著性,P值均>0.05。不同分化程度的直腸癌組間比較,BV及MTT均值差異無顯著性(P>0.05),隨分化程度降
4、低BF、PS均值逐漸升高,差異有顯著性(P<0.05)。直腸癌與直腸間質(zhì)瘤組間比較,低分化組的BF、BV及PS均值高于間質(zhì)瘤組,中分化組PS均值高于間質(zhì)瘤組,差異有顯著性(P<0.05),高分化組與間質(zhì)瘤組所有灌注值與間質(zhì)瘤相近,差異無顯著性(P>0.05)。
結(jié)論:直腸癌與間質(zhì)瘤的TDC形態(tài)各有特點(diǎn)。CT灌注成像的BF、PS均值有利于判定腫瘤的分化程度;BF、BV、PS均值在直腸癌與直腸間質(zhì)瘤間的差異對診斷及鑒別診斷中有一定
5、應(yīng)用價(jià)值。
二、直腸癌MRI灌注成像研究
目的:直腸癌的灌注成像定量及半定量研究,比較CT與MR灌注成像相似性,以及二者間優(yōu)勢及不足。研究直腸磁共振灌注參數(shù)在直腸癌檢查應(yīng)用價(jià)值。
對象和方法:
于2013年3月至2014年3月期間在天津人民醫(yī)院肛腸科住院直腸惡性腫瘤住院患者中選取21例病人,進(jìn)行MRI增強(qiáng)及PWI檢查,其中直腸癌21例。直腸癌21例(其中高分化6例,中分化9例,低分化6例),同組病
6、例進(jìn)行DUKES分期(A期4例、B期7例,C期6例、D期4例)男性14例,女性10例,年齡24~92歲,平均年齡56歲。首先進(jìn)行半定量TICs分析并分型,分別比較半定量參數(shù)峰值時(shí)間(Tpeak)、峰值(SI)、信號強(qiáng)化率(E)及最大信號強(qiáng)化率(Emax)等,在直腸癌與正常腸壁組織、直腸癌周圍良惡性淋巴結(jié)間、不同病理分化程度、不同DUKES分期中組間差異比較。再進(jìn)行定量分析繪制對比劑-時(shí)間曲線(CTCs),對容量轉(zhuǎn)移常數(shù)(Ktrans)及
7、速率常數(shù)(Kep)等參數(shù)進(jìn)行病理組不同組織分化程度及DUKES不同分期組間比較。
結(jié)果:將直腸癌的TICs分為4型:Ⅰ型速升-緩升-平臺型,Ⅱ型速升-速降-平臺型,Ⅲ型速升-緩降-平臺型,Ⅳ速升-平臺型。高分化腺癌未見Ⅳ型曲線。直腸癌同正常直腸粘膜相比較,峰值時(shí)間(Tpeak)、峰值(SIpeak)、信號強(qiáng)化率(E)及早期最大信號強(qiáng)化率(Emax)與正常直腸腸壁相比差異有顯著性(P<0.05)。直腸癌隨著分化程度的降低,初始強(qiáng)
8、化時(shí)間(Tbegin)和達(dá)峰時(shí)間(Tpeak)有逐漸后延的趨勢,峰值逐步增高,差異無顯著性(P<0.05)。早期最大信號強(qiáng)化率和信號強(qiáng)化率差異無顯著性(P>0.05)。不同DUKES分期直腸癌患者TIC參數(shù)中C期中峰值時(shí)間(Tpeak)小于其余各期,并差異有顯著性(P<0.05)。余半定量參數(shù)經(jīng)單因素方差分析,差異無顯著性(P>0.05)。直腸周圍良惡性結(jié)節(jié)半定量參數(shù)差異無顯著性(P>0.05)。定量分析Ktrans值及Kep值隨組織病
9、理惡性程度的提高而增加,但差異無顯著性(P>0.05)。腫瘤Ktrans值及Kep值依次增高,D期下降,Ktrans值及Kep值差異有顯著性(P<0.05)。
結(jié)論:直腸癌MR灌注成像TIC曲線與TDC曲線具有相似性,又略有不同。究表明隨著腫瘤病理分化程度及術(shù)前分期不同,得到的灌注參數(shù)均有一定差異。MR灌注TIC曲線與CT灌注成像TDC曲線具有相似性。MR灌注TIC曲線與CT灌注曲線有較好一致性。
直腸癌術(shù)前檢查應(yīng)用
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 直腸惡性腫瘤
- 直腸惡性腫瘤個(gè)案護(hù)理
- 多層(64層)螺旋CT灌注成像對肺惡性腫瘤的臨床應(yīng)用研究.pdf
- 卵巢惡性腫瘤的ct診斷
- 婦科盆腔惡性腫瘤的MRI診斷.pdf
- 上頜竇惡性腫瘤CT-MRI圖像融合靶區(qū)勾畫的研究.pdf
- 常見肝惡性腫瘤的MDCT灌注研究.pdf
- 大腸常見惡性腫瘤的ct診斷
- 惡性腫瘤放療PET-CT-SCT-MRI影像配準(zhǔn)軟件系統(tǒng)研發(fā).pdf
- 全肝CT灌注技術(shù)在肝臟惡性腫瘤中的應(yīng)用研究.pdf
- 上頜骨良惡性腫瘤的CT表現(xiàn)及惡性腫瘤的預(yù)后分析.pdf
- mri增強(qiáng)后彌散加權(quán)成像對乳腺良、惡性腫瘤臨床應(yīng)用研究
- 惡性腫瘤
- 兒童惡性腫瘤診斷和治療研究.pdf
- 直腸癌基于MRI擴(kuò)散加權(quán)成像及動態(tài)增強(qiáng)MRI灌注成像的臨床研究.pdf
- 腮腺良惡性腫瘤鑒別診斷的MRI征象分析.pdf
- 多層螺旋CT腦腫瘤灌注成像的研究.pdf
- 磁共振彌散成像鑒別骨良、惡性腫瘤和炎癥的研究.pdf
- 惡性腫瘤概念
- WB-DWI聯(lián)合常規(guī)CT-MRI在惡性腫瘤全身轉(zhuǎn)移中的應(yīng)用價(jià)值.pdf
評論
0/150
提交評論