甘草酸的提取、純化及其活性的研究.pdf

1、本文以內(nèi)蒙產(chǎn)黑皮甘草為原料，研究了甘草中甘草酸的提取、純化工藝，以及甘草酸對(duì)小鼠高血脂的調(diào)節(jié)作用和對(duì)小鼠酒精性肝損傷的保護(hù)作用。
　　 1.實(shí)驗(yàn)比較了熱回流提取、超聲提取、微波提取以及超聲微波聯(lián)合提取四種提取方法。通過單因素和正交實(shí)驗(yàn)，確定了甘草酸提取的最佳工藝條件：微波功率250 W，微波時(shí)間7 min，料液比1:15。通過此工藝，一次提取甘草酸粗品的純度、提取率分別可達(dá)31.3％、90.3％。
　　 2.從8種大孔吸

2、附樹脂中篩選出AB-8作為精制甘草酸的樹脂。通過單因素實(shí)驗(yàn)，確定出最佳條件：吸附液中甘草酸濃度7 mg/mL，pH7，流速1mL/min，乙醇洗脫液濃度70％，通過此工藝甘草酸的純度可達(dá)57.6％。對(duì)經(jīng)樹脂處理的甘草酸再進(jìn)行70％乙醇溶液重結(jié)晶4次，得到純度為90.2％的甘草酸。
　　 3.研究了甘草酸對(duì)小鼠高血脂的調(diào)節(jié)作用。用自由取食高脂飼料的方法建立小鼠高血脂模型。將60只小鼠隨機(jī)分為4組：空白對(duì)照組，模型對(duì)照組，精制甘草酸

3、組，粗制甘草酸組，連續(xù)灌喂60天后，測(cè)定小鼠血清中總膽固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量。與模型對(duì)照組相比，精制甘草酸組小鼠血清TC、TG、LDL-C的含量明顯降低(P<0.01；P<0.05；P<0.01)，HDL-C、SOD的含量明顯上升(P<0.01；P<0.01)。甘草酸對(duì)小鼠高血脂具有調(diào)節(jié)作用。
　　 4.研究了甘草酸對(duì)小鼠

4、酒精性肝損傷的保護(hù)作用。用連續(xù)灌服50度紅星二鍋頭的方法建立小鼠酒精性肝損傷模型。將60只小鼠隨機(jī)分為四組：空白對(duì)照組，模型對(duì)照組，精制甘草酸組，粗制甘草酸組。連續(xù)灌喂60天后，測(cè)定小鼠血清中天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)、肝中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)、谷胱甘肽(GSH)的含量。甘草酸能顯著降低酒精性肝損傷引起的AST、ALT、MDA的升高(P<0.01；P<0.05；P<0.05)，有效保