鼠尾草酸、大蒜油誘導(dǎo)白血病細(xì)胞分化和凋亡及鼠尾草酸逆轉(zhuǎn)耐藥研究.pdf_第1頁(yè)
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1、  研究背景 白血病是造血系統(tǒng)的惡性疾病,在青壯年惡性腫瘤的死亡率中,居第1位。雖然誘導(dǎo)細(xì)胞分化、凋亡療法的應(yīng)用,更進(jìn)一步提高了急性白血病,尤其是急性早幼粒細(xì)胞白血病的緩解率,降低了早期死亡率。但是,目前臨床應(yīng)用的誘導(dǎo)分化和凋亡劑,都存在療效的個(gè)體差異和不同程度的毒副作用,使部分患者治療失敗。尋找新的少毒副作用或無毒副作用的誘導(dǎo)分化和凋亡劑,增敏劑和耐藥逆轉(zhuǎn)劑仍是目前的研究熱點(diǎn),也是臨床治療中的迫切所需。
  第一部分 鼠尾草酸促

2、進(jìn)白血病細(xì)胞分化凋亡及逆轉(zhuǎn)維甲酸耐藥
  目的 通過觀察鼠尾草酸對(duì)HL-60細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)分化和凋亡的影響,與全反式維甲酸和三氧化二砷聯(lián)合應(yīng)用時(shí)的協(xié)同作用,以及鼠尾草酸對(duì)維甲酸耐藥細(xì)胞逆轉(zhuǎn)耐藥的效果,探討其發(fā)揮作用的分子途徑,為鼠尾草酸成為誘導(dǎo)白血病細(xì)胞分化和凋亡的增敏劑和耐藥逆轉(zhuǎn)劑提供依據(jù)。
  方法 首先選取人白血病細(xì)胞株HL-60為研究對(duì)象,觀察鼠尾草酸(CA)5μM、全反式維甲酸(ATRA)5μM、三氧化二砷(As2

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