大劑量CsA逆轉(zhuǎn)白血病細(xì)胞耐藥的臨床和實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：1.將不同濃度環(huán)孢霉素A和粒細(xì)胞集落刺激因子以及小劑量化療藥【米托蒽醌+替尼泊甙+阿糖胞苷】組合后，研究不同組合在不同培養(yǎng)時(shí)間對(duì)耐藥白血病細(xì)胞株K562/ADM的抑制作用，以及各組K562/ADM細(xì)胞株的Pgp表達(dá)及其細(xì)胞周期分布。2.將不同劑量、不同給藥方式的CsA(大劑量持續(xù)靜滴、常規(guī)劑量口服、無CsA)與聯(lián)合化療方案結(jié)合治療復(fù)發(fā)耐藥白血病患者，研究不同方案的治療效果和不良反應(yīng)以及CsA對(duì)各種化療藥物的逆轉(zhuǎn)耐藥作用。

2、結(jié)論：1.將CsA與G-CSF加入MAE方案，對(duì)于逆轉(zhuǎn)耐藥白血病細(xì)胞株K562/ADM的耐藥性來說，是有協(xié)同增效作用的。大劑量CsA(2ug/ml)明顯下調(diào)了K562/ADM細(xì)胞的PgP表達(dá)，而G-CSF增加了細(xì)胞在S期的阻滯，增強(qiáng)了與之共用化療藥物的療效，因此大劑量CsA(2ug/ml)+G-CSF+MAE的組合顯現(xiàn)了對(duì)K562/ADM細(xì)胞的最大殺傷力，而且其殺傷力隨著時(shí)間推移不斷增大，這也說明臨床上使用大劑量CsA持續(xù)72小時(shí)靜滴逆