人B7-2轉基因細胞的構建及單克隆抗體的研制.pdf

1、譬7781470碩士學位論文(2005屆)氏87—2轉基因細胞的構建及單克隆抗體的研制PreparationofcellstransfectedB7—2andmonoelonalantibodyagainstB7—2研究生姓名指導教師姓名陳潔邱玉華張擘光申請學位級別醫(yī)學碩士專業(yè)名稱研究方向論文提交日期免疫學腫瘤免疫2005年5月人B72轉基園細胞的構建及單克隆抗體的研制摘要22872單克隆抗體的制各與純化采用本室建立的體內誘生腹水法進行

2、單抗的制備，腹水形成陽性率約為80％，腹水的收獲量平均為40ml／只小鼠。經ProteinG親和層析法純化，腹水中抗體蛋白的得率在08～50mg／ml之間。經間接免疫熒光分析，腹水型單抗的效價為l：10000以上；純化抗體與L929／B7。2的結合量為2Ortg／5105細胞。3B72單克隆抗體的生物學特性研究31872單抗識別的抗原位點采用競爭抑制分析法，將上述5株單抗1F9、6C8、2H6、3A7和7H9分別與L929／B7—2轉基

3、因細胞結合，再加入法國Immunotech公司鼠抗人CD86一PE(克隆號：HA5287)。流式細胞儀的分析結果顯示：單抗1F9和3A7能阻斷對HA5287與相應抗原的結合，提示該兩株抗體與HA5287識別相同的抗原位點；6C8和7H9完全不能阻斷HA5287與相應抗原的結合，表明608和7H9與HA5287識別不同的抗原位點：而2H6則部分阻斷HA5287與相應抗原的結合，提示2H6識別的抗原位點可能與HA5，287部分相同。3287

4、2單抗對膜型B72分子的識別選擇天然表達B72分子的惡性淋巴瘤細胞株Raji和Daudi，將其分別與5株單抗結合，洗滌后用PE聯接的羊抗鼠IgG進行染色，經流式細胞儀分析。同時以L929／B7—2轉基因細胞和人T淋巴瘤細胞株Jurkat分別作為陽性和陰性對照。結果顯示：5株單抗均能識別不同細胞表達的膜型B7—2分子。33872單抗對B淋巴瘤細胞株Daudi生長與增殖的影響將不同濃度的B72單抗加入到天然表達B72分子的Daudi細胞的培