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文檔簡介
1、目的:探討結(jié)締組織生長因子(CTGF)對纖維軟骨細(xì)胞外基質(zhì)分泌、VEGF表達(dá)與促進(jìn)半月板無血管區(qū)損傷修復(fù)中的作用,為臨床應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:將新西蘭大白兔半月板白區(qū),經(jīng)膠原酶消化、離心分離后,提取半月板纖維軟骨細(xì)胞,培養(yǎng)至第2代。用流式細(xì)胞儀鑒定該細(xì)胞表面CD44,CD45和CD105標(biāo)志物,并用11型膠原抗體做免疫細(xì)胞化學(xué)鑒定,以證明所培養(yǎng)、傳代的細(xì)胞是纖維軟骨細(xì)胞。分別將細(xì)胞在濃度為lOOng/ml的CTG
2、F培養(yǎng)基中培養(yǎng)3天和14天后,通過實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng),檢測I型膠原、11型膠原和VEGF基因的表達(dá)變化情況。將45只大白兔隨機(jī)分為3組,在兔半月板無血管區(qū),制作長3mm的縱形撕裂。處理方式為:單純半月板縫合術(shù)、縫合術(shù)+填充PBS-纖維蛋白膠,縫合術(shù)+填充1,5ugCTGF-纖維蛋白膠。術(shù)后第1周、4周、10周,用熒光免疫組織化學(xué)分析法,顯示I型膠原、11型膠原和VEGF在損傷處的表達(dá)與分布情況,直觀撕裂處的愈合情況。
結(jié)果:
3、體外實(shí)驗(yàn)第14天,定董RT-PCR結(jié)果顯示,lOOng/mlCTGF組中的I型膠原,II型膠原和VEGFmRNA表達(dá)比PBS對照組,分別增加了2,38+O,63倍,2,96+0.87倍,2,14+0,56倍(統(tǒng)計(jì)學(xué)均有顯著性差異)。體內(nèi)試驗(yàn)的熒光免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示,在術(shù)后第10周,CTGF治療組中的I型膠原,II型膠原和VEGF已完全填充撕裂損傷處。PBS-蛋白膠組中,損傷處仍有明顯裂隙。
結(jié)論:CTGF可促進(jìn)半月板無血管區(qū)
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