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文檔簡(jiǎn)介
1、特發(fā)性炎性肌?。╥diopathicinflammatorymyopathies,IIM)是一組獲得性的、與自身免疫有關(guān)的骨骼肌疾病,CD8、MHC-Ⅰ是其特異性標(biāo)志。CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(regulatoryTcells,Treg)是一個(gè)具有調(diào)節(jié)功能的T細(xì)胞亞群,以調(diào)節(jié)自身T細(xì)胞的活化與增殖為主要功能,在維持自身免疫耐受、防止自身免疫疾病發(fā)生方面具有不可替代的作用。Foxp3特異性的表達(dá)于CD4+CD25+Treg細(xì)胞,與其
2、發(fā)育、成熟以及抑制功能關(guān)系密切。
目的
通過觀察MHC-Ⅰ在特發(fā)性炎性肌病患者肌肉組織中的分布表達(dá)情況和Foxp3在浸潤(rùn)的炎性細(xì)胞中的分布表達(dá),探討它們的表達(dá)與患者病情程度之間的相關(guān)性,從而發(fā)現(xiàn)MHC-Ⅰ和Foxp3在IIM診斷中的價(jià)值和可能的病理機(jī)制。
方法
選取符合臨床診斷的15例IIM患者進(jìn)行肌肉活檢,觀察其病理結(jié)構(gòu)的改變;運(yùn)用免疫組織化學(xué)方法,觀察MHC-Ⅰ在特發(fā)性炎性肌病患者肌肉組織中的
3、分布表達(dá)情況和Foxp3在浸潤(rùn)的炎性細(xì)胞中的分布表達(dá)情況,并與非炎癥性肌病患者作對(duì)照。
結(jié)果
1.在IIM患者肌肉組織中明確有MHC-Ⅰ類分子的表達(dá),在本實(shí)驗(yàn)的15例IIM患者中陽性率為100%。
2.15例IIM患者中有6例患者肌纖維中雖沒有明顯的炎性細(xì)胞浸潤(rùn),但患者還是出現(xiàn)了臨床癥狀且肌酶異常。
3.MHC-Ⅰ在IIM肌肉組織中的表達(dá)強(qiáng)弱程度與病人肌酶呈正相關(guān)性,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
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