IDO和FOXP3在骨肉瘤中表達及其與預后的關系.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩46頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、【目的】:探討骨肉瘤吲哚胺2,3-雙加氧酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)、叉頭蛋白3(forkhead/winged-helix protein3,F(xiàn)oxp3)的表達,及其與骨肉瘤相關的多種臨床、病理學因素不同組之間IDO、Foxp3表達的差異性,為骨肉瘤預后及其生物免疫治療方法探索新的途徑。
  【方法】:本實驗采用免疫組織化學方法對 IDO和 Foxp3進行細胞內(nèi)定位和細胞內(nèi)表達半定量分析的方

2、法,檢測39例骨肉瘤、10例良惡性交界性腫瘤骨巨細胞瘤和10例良性腫瘤骨軟骨瘤中 IDO、 Foxp3的表達,進而比較其與年齡、性別、腫瘤部位、臨床 Enneking分期、肺部轉(zhuǎn)移情況、病理分型、堿性磷酸酶水平、病理骨折情況、局部復發(fā)情況各亞組間表達差異,進而研究IDO、Foxp3和骨肉瘤患者5年生存情況之間的關系。
  【結果】: IDO在骨肉瘤組中表達顯著高于骨巨細胞瘤組和骨軟骨瘤對照組,二者在統(tǒng)計學上存在顯著差異( p<0.

3、05)。Foxp3在骨肉瘤組中表達明顯高于骨巨細胞瘤和骨軟骨瘤組中的表達,且二者存在統(tǒng)計學差異(p<0.05)。IDO的高表達與 Enneking分期相關(p<0.05)。IDO的高表達在肺部轉(zhuǎn)移情況亞組間有差異(p<0.05)。然而Foxp3的高表達作為單因素在骨肉瘤相關臨床、病理因素不同亞組間表達無明顯差異(p>0.05)。IDO/Foxp3的同時高表達則在不同年齡,腫瘤部位,堿性磷酸酶水平,肺部轉(zhuǎn)移情況各亞組間有差異( p<0.0

4、5)。IDO在復發(fā)和死亡組中較生存組顯著高表達,且兩者之間存在統(tǒng)計學差異(p<0.05)。Kaplan-Meier生存分析中,IDO(3+)表達者較IDO(-/+/2+)者的總體生存率曲線、各時點生存率和中位生存時間均低( p<0.05)。IDO(3+)/Foxp3(3+)組的總體生存率曲線、各時點生存率和中位生存時間較其余患者組明顯降低( p<0.05)。同時IDO(3+) Foxp3(3+)組總體生存率曲線、各時點生存率和中位生存時

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論