miR-223靶向抑制PAX6調(diào)控腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和侵襲研究.pdf

1、中圖分類號(hào)笪墨晝：壘UDC魚』Q博士學(xué)位論文學(xué)校代碼!Q量3三密級(jí)公玨miR223靶向抑制PAX6調(diào)控腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和侵襲研究miR一223promotesgrowthandinvasionofgliomacellsbydown—regulatingPAX6作者姓名：學(xué)科專業(yè)：研究方向：學(xué)院(系、所)：指導(dǎo)教師：黃柏勝生物學(xué)生理學(xué)腦保護(hù)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)系鄔力祥教授論文答辯日期卅答辯委員會(huì)主席中南大學(xué)二。一三年十一月摘要腦膠質(zhì)瘤是最常

2、見(jiàn)的原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤，因它具有獨(dú)特的侵襲性而難以治療，因此尋找腦膠質(zhì)瘤新的治療靶點(diǎn)具有重要意義。近年來(lái)研究表明，腫瘤抑制因子PAX6在膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中是一種抑制性調(diào)控因素，它的高表達(dá)能抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和侵襲，但PAX6在膠質(zhì)瘤的表達(dá)水平明顯低于鄰近正常組織，提示探索膠質(zhì)瘤中PAX6表達(dá)降低的確切機(jī)制，有望為明確膠質(zhì)瘤的侵襲性指明新思路。miRNAs屬于一類小的、非編碼的單鏈RNAs，它可以通過(guò)與靶基因mRNA的3UT

3、R結(jié)合，引起靶基因mRNA降解或翻譯受阻，從而在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)節(jié)蛋白的表達(dá)。miRNAs具有多種生物學(xué)作用，研究表明miRNAs的異常表達(dá)在腫瘤的發(fā)生和進(jìn)展中起重要作用，miRNAs作為抑癌基因還是致癌基因取決于它們相關(guān)靶基因的功能。在不同類型的腫瘤細(xì)胞中miR223通過(guò)靶向不同的功能基因而表現(xiàn)出不同的作用。膠質(zhì)瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移與不同的miRNAs有關(guān)，然而在腦膠質(zhì)瘤中miR223的生物學(xué)功能目前還不清楚。此外，與PAX6相關(guān)的miRNAs