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文檔簡介
1、新發(fā)病毒性傳染病危害人和動物的健康。挖掘和鑒定新病毒是預(yù)防、診斷和治療新發(fā)病毒性傳染病的首要任務(wù)。病毒宏基因組學(xué)是在宏基因組學(xué)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一門研究特定環(huán)境中病毒群落的新興技術(shù)。該技術(shù)已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用到挖掘新病毒,并且取得可喜的成就。腹瀉是各個(gè)年齡段的人群中常見的疾病,也是影響?zhàn)B豬業(yè)經(jīng)濟(jì)效益的主要疾病之一。在世界范圍內(nèi),每年有將近15億人腹瀉,其中兒童和年長者發(fā)病率高;有200多萬5歲以下腹瀉兒童死亡,并且發(fā)展中國家占有較大的比例。
2、目前,現(xiàn)有的檢測技術(shù)只能診斷出60%的腹瀉病例的病因,而近40%的病例查不出病因。引起未知病因的腹瀉的致病因素,可能是目前暫未被發(fā)現(xiàn)的病毒。豬作為經(jīng)濟(jì)動物,為人類提供了大量的肉類,同時(shí)也是攜帶人獸共患病的宿主。腹瀉是仔豬的常發(fā)疾病,給養(yǎng)豬業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。
我國是發(fā)展中國家。腹瀉是影響我國人民的健康主要疾病之一,尤其是兒童的健康。分析腹瀉兒童糞便中的病毒群落和發(fā)掘潛在的新病毒將為診斷不明腹瀉的病因提供新的途徑??寺⌒虏《镜?/p>
3、基因組和流行病學(xué)調(diào)查將為預(yù)防和治療新病毒引起的腹瀉奠定基礎(chǔ)。養(yǎng)豬業(yè)在世界養(yǎng)殖業(yè)占有重要的地位。預(yù)防和控制豬病是提高養(yǎng)豬效益的最好的解決辦法,同時(shí)也是控制豬源性人獸共患病的有效途徑。研究腹瀉豬和健康豬糞便中的病毒群落及挖掘潛在的新病原,將為診斷豬病毒性疾病提供可靠的資料;克隆豬源性新病毒的基因組和流行病學(xué)調(diào)查將為預(yù)防和治療豬病毒性疾病奠定基礎(chǔ)。
本論文主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:
?。ㄒ唬┎《竞昊蚪M學(xué)分析人和豬糞便中的病毒
4、群落
(1)病毒宏基因組學(xué)分析腹瀉兒童糞便中的病毒群落
本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用病毒宏基因組學(xué)方法,構(gòu)建了12份上海腹瀉兒童糞便中病毒群落的文庫,通過 sanger測序法分析了總文庫中的840個(gè)克隆。結(jié)果顯示:在上海腹瀉兒童糞便文庫中,31.4%的序列匹配到病毒,5.8%的序列匹配到噬菌體,2%的序列匹配到細(xì)菌和60.7%的序列是未知序列;病毒序列主要匹配到腸道病毒、博卡病毒、星狀病毒、Aichi virus、雙??瞬《尽uma
5、n coavirus和Klassevirus/Salivirus;
(2)病毒宏基因組學(xué)分析我國豬群糞便中的病毒群落
本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用病毒宏基因組學(xué)方法,構(gòu)建了17份我國豬糞便中病毒群落的文庫,通過sanger測序技術(shù)分析了總文庫中的1190個(gè)克隆。結(jié)果顯示:32.9%的序列匹配到真核病毒,7.0%的序列匹配到噬菌體,2.2%的序列匹配到細(xì)菌和57.9%的序列沒有匹配到任何序列。病毒序列匹配到得豬腸道病毒、博卡病毒和星狀病
6、毒。
?。?)病毒宏基因組學(xué)分析美國豬群糞便中的病毒群落
本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用病毒宏基因組學(xué)方法,通過454高通量測序分析美國18個(gè)健康豬和18個(gè)腹瀉豬糞便中病毒群落文庫。結(jié)果顯示:該文庫包含652,614個(gè)序列,最小測序長度為40bp,最大測序長度為699bp,測序平均長度為236bp。去除引物標(biāo)簽后,文庫中的有效序列大于57萬條,平均長度為192bp。序列比對結(jié)果顯示:0.2%的序列匹配到真核基因、0.2%的序列匹配到其他序
7、列、9%的序列匹配到細(xì)菌、10%的序列匹配到噬菌體、13%的序列是未知序列及68%的序列匹配到病毒。病毒序列匹配到腸道病毒、Sapelovirus、星狀病毒、Kobuvirus、Sapovirus、Teschovirus、環(huán)狀類病毒、博卡病毒和Rosavirus。
?。ǘ?3株病毒的初步研究
(1)6株星狀病毒的初步研究
本實(shí)驗(yàn)克隆了上海第一株HAstV1的基因組,其大小為6808bp。分析ORF2的核苷酸
8、系統(tǒng)進(jìn)化樹,結(jié)果顯示本分離株與日本分離株AB000285比較相近。通過RT-PCR檢測了上海腹瀉兒童的279份樣品,結(jié)果顯示:HAstV感染率為8.2%,主要為HAstV1。
本實(shí)驗(yàn)克隆了我國第一株 PAstV的基因組,其大小為6610bp。分析 ORF2編碼的氨基酸的系統(tǒng)進(jìn)化樹,結(jié)果顯示:本株P(guān)AstV屬于PAstV1。通過RT-nPCR檢測了來自我國5省市的340份豬糞便樣品,結(jié)果顯示有 PAstV1感染率為22.9%。<
9、br> 本實(shí)驗(yàn)克隆了美國豬群中4株新的PAstVs(PAstV2-43、PAstV2-51、PAstV4-35和PAstV5-33)。分析ORF2編碼的氨基酸的系統(tǒng)進(jìn)化樹,結(jié)果顯示:PAstV2-43和PAstV2-51屬于PAstV2,與加拿大的聚為一支;PAstV4-35屬于PAstV4,與匈牙利的聚為一支;PAstV5-33單獨(dú)聚為一支,并且其與所有已知的AstV的氨基酸同源性都小于26%,其可能為PAstV的一個(gè)新種。
10、 ?。?)2株HPeVs的初步研究
通過RT-nPCR檢測了220份上海腹瀉兒童樣品和116份腹瀉猴糞便樣品中的HPeVs。結(jié)果顯示:上海腹瀉兒童糞便中的HPeVs的陽性率為20.5%;腹瀉猴糞便中的陽性率為5.2%。本研究首次在猴糞便中發(fā)現(xiàn)HPeV。
本實(shí)驗(yàn)克隆了我國第一株HPeV1的基因組,其大小為7259bp。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析P1區(qū)核苷酸序列結(jié)果顯示該株與德國株(EF051629)和荷蘭株(FM178558)的H
11、PeV1聚為一支??寺×藖碜院锛S便中的第一株HPeV6的基因組,基因組大小為7311bp。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析 HPeV6的全基因組結(jié)果顯示該株和日本株(AB252582)和荷蘭株(EU077518)聚為一支。
(3) Salivirus/Klassevirus的初步研究
本實(shí)驗(yàn)克隆了我國第一株Salivirus/Klassevirus的基因組,其大小為7798bp。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析P1區(qū)氨基酸結(jié)果顯示該株與已報(bào)道的Sali
12、virus/Klassevirus聚為一支。該可能病毒為picornaviridae中一個(gè)新的屬。
通過RT-nPCR檢測了216份上海腹瀉兒童樣品和96份健康兒童樣品。結(jié)果顯示上海腹瀉兒童糞便中的Salivirus/Klassevirus的陽性率為4.2%。通過數(shù)理統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示:Salivirus/Klassevirus和腹瀉的關(guān)聯(lián)分析差異顯著(p=0.03)。結(jié)果表明該病毒可能引起腹瀉。
(4)8株博卡病毒的初步
13、研究
本實(shí)驗(yàn)克隆了我國2株HBoV1的基因組和1株HBoV2,它們的基因組大小分別為:5288bp、5277bp和5244bp。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析HBoV1和HBoV2的基因組,結(jié)果顯示 HBoV1與我國已報(bào)道的分離株聚為一起,HBoV2與巴基斯坦(FJ170279)分離株聚為一起。通過PCR檢測了上海腹瀉兒童的320份樣品,結(jié)果顯示HBoV1和HBoV2的陽性率分別為5.3%和5.0%。
通過PCR檢測來自上海3家寵物
14、醫(yī)院的158份腹瀉犬的糞便樣品,結(jié)果顯示一個(gè)樣品為 CnMV陽性。根據(jù)美國株(FJ214110)的基因組設(shè)計(jì)引物,克隆了我國第一株CnMV的基因組,其大小為5132bp。
通過基因組步移,本實(shí)驗(yàn)克隆了我國2株P(guān)BoV(PBoV1-H18和PBoV2-A6),它們的基因組大小為5267 bp和5117 bp。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析了全基因組和3個(gè)基因的核苷酸和氨基酸序列結(jié)果顯示PBoV1-H18與豬boca-like virus聚為一支
15、,而PBoV2-A6與PBoV1(HM053693)和PBoV2(HM053694)聚為一起。流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示PBoV1-H18和PBoV2-A6陽性率高達(dá)75%和70.1%。
本實(shí)驗(yàn)克隆了美國2株P(guān)BoV3的基因組,其大小為4710bp和4689bp。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析VP1蛋白結(jié)果顯示:PBoV3與6V和7V聚為一支。初步推測PBoV可能存在3個(gè)種(PBoV1、PBoV2和PBoV3)。
?。?)4株P(guān)o-Circ
16、o-like Virus的初步研究
本實(shí)驗(yàn)克隆了4株新的Po-Circo-like Viruses,其基因組大小分別為3912bp、3923 bp、2904bp和2833bp。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析了Rep蛋白,結(jié)果顯示:4株P(guān)o-Circo-like Viruses聚為一支,其可能是環(huán)狀病毒家族中一個(gè)新的屬。這4株環(huán)狀類病毒基因組中含有的特征結(jié)構(gòu)為:莖環(huán)結(jié)構(gòu)和Rep蛋白的保守區(qū)域(viral Rep和RNA helicase)。
17、r> ?。?)Posavirus1和Posavirus2的初步研究
本實(shí)驗(yàn)克隆了2株微小 RNA病毒超級家族中新的成員,暫且命名為Posavirus1和Posavirus2。其基因組大小為9816bp和10191bp。根據(jù)不同宿主的單鏈RNA病毒的堿基排列規(guī)律劃分,posavirus1和posavirus2被劃分到昆蟲區(qū)域范圍內(nèi)。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析 RNA病毒的RdRp區(qū)域,結(jié)果顯示 posavirus1和posavirus2分別
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