腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體對乳腺癌細(xì)胞增殖和凋亡影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、V781413糾式碩士學(xué)位論文(2005屆)腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體對乳腺癌細(xì)胞增殖和凋亡影響的實(shí)驗(yàn)研究TheExperimentalStudiesofTumorNecrosisFactorRelatedApotosislnducingLigand(TRAIL)OnProliferationandApoptosisofBreastCancerCellLinesinVitro研究生姓名壅垂掛指導(dǎo)教師姓名盟量塑f墼蕉2專業(yè)名稱內(nèi)登芏研究

2、方向塾豎蕉論文提交日捌2螋主5且腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體對乳腺癌細(xì)胞增殖和凋亡影響的實(shí)驗(yàn)研究中文摘要本實(shí)驗(yàn)采用MTT法檢測不同濃度的TRAIL對乳腺癌MCF一7細(xì)胞株及HER一2／neu基因過表達(dá)乳腺癌SKBR一3細(xì)胞株增殖的影響，以及TRAIL與放射治療聯(lián)合對MCF一7細(xì)胞的影響、TRAIL與Herceptin聯(lián)合應(yīng)用對SKBR一3細(xì)胞的影響：流式細(xì)胞術(shù)檢測TRAIL及TRAIL與放射治療或與Herceptin聯(lián)合作用后MCF一7

3、、SKBR3細(xì)胞的凋亡率；RT—PCR法檢測凋亡相關(guān)基因的表達(dá)情況。結(jié)果顯示：乳腺癌MCF一7、SKBR一3細(xì)胞對TRAIL不敏感，但TRAIL與放射治療聯(lián)合后對MCF一7細(xì)胞的抑制率及流式細(xì)胞術(shù)檢測的凋亡率與單用TRAIL或單予放射治療相比明顯增加，RTPCR法則發(fā)現(xiàn)MCF一7細(xì)胞中抗凋亡基因BCL～2、BCLXL在TRAIL與放射治療聯(lián)用時(shí)表達(dá)減弱。TRAIL與Herceptin聯(lián)合應(yīng)用時(shí)對SKBR一3細(xì)胞的抑制率也明顯增加，流式細(xì)