腫瘤壞死因子相關(guān)細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)配體對(duì)人卵巢癌體外治療作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:檢測(cè)腫瘤壞死因子相關(guān)細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)配體(TNF-related apoptosis-inducing ligand或稱(chēng)APO-2,TRAIL)受體在不同類(lèi)型人卵巢癌細(xì)胞株中的表達(dá),并觀察新型細(xì)胞凋亡藥物TRAIL對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株的體外生長(zhǎng)抑制作用.①正常人卵巢上皮細(xì)胞有DcR1、DcR2、DR4、DR5-TRAIL受體的表達(dá),人卵巢癌細(xì)胞株3AO只有DcR1、DcR2、DR5的表達(dá),而且DcR1、DcR2表達(dá)較正常卵巢上皮細(xì)胞低;②

2、TRAIL可有效的抑制卵巢癌細(xì)胞株的生長(zhǎng),且具有量效性、時(shí)效性及周期特異性.TRAIL和cDDP聯(lián)合作用的卵巢癌細(xì)胞株生長(zhǎng)抑制率明顯高于單獨(dú)作用.③TRAIL可通過(guò)不同的途徑誘導(dǎo)細(xì)胞的細(xì)胞凋亡.建立人卵巢癌細(xì)胞株3AO的裸鼠皮下及腹腔移植瘤模型;探討了TRAIL對(duì)人卵巢細(xì)胞株3AO裸鼠皮下及腹腔移植瘤的治療作用及其作用機(jī)制.建立的裸鼠人卵巢癌細(xì)胞株3AO皮下、腹腔移植瘤模型具有成瘤率高的特點(diǎn),有助于我們對(duì)卵巢癌生物學(xué)及免疫學(xué)特性的研究.

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