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文檔簡(jiǎn)介
1、胰腺癌是惡性程度最高的腫瘤之一,目前的治療效果很不理想.手術(shù)切除后5年生存率僅為15﹪—30﹪,腫瘤的生物學(xué)治療治療是當(dāng)前腫瘤治療的熱點(diǎn),腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(Tumornecrosisfactor-RelatedApoptosis-InducingLigand,TRAIL)能夠特異性的誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡,而對(duì)正常細(xì)胞及組織無凋亡作用.TRAIL這一生物學(xué)特點(diǎn)是與TRAIL有多種配體,而且在不同的細(xì)胞組織中的表達(dá)不同有關(guān).該課題
2、重點(diǎn)探討TRAIL受體在胰腺癌組織、細(xì)胞及正常胰腺組織中的表達(dá)以及TRAIL對(duì)胰腺癌細(xì)胞的凋亡作用,并初步探討引起凋亡的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制.結(jié)論:TRAIL四種受體在胰腺癌組織、細(xì)胞及正常胰腺組織中的表達(dá)有差異,死亡受體主要在胰腺癌中表達(dá),而假受體則在正常胰腺組織中表達(dá).進(jìn)一步證實(shí)了TRAIL對(duì)腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)凋亡的特異性,PC3和Pancl對(duì)TRAL誘導(dǎo)的凋亡的敏感性有差異,可能與DR5未見在Pancl中的表達(dá)有關(guān),絲裂霉素C和5氟脲嘧啶
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