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文檔簡介
1、目的:通過攜帶有TNF-ɑ-siRNA(Tumornecrosisfactor-asmallinterferingRNA,腫瘤壞死因子a小干擾RNA)和BMP-2(BoneMorphogeneticProtein-2,骨形成蛋白2)基因的重組腺病毒對小鼠假體骨溶解模型的干預及評估,探討聯合基因治療人工關節(jié)假體周圍骨溶解的可能性。
方法:取8-10周齡BABL/C雌性清潔級小鼠240只隨機分為5組,每組48只:空白對照(A)組建
2、立假體模型,陽性對照(B)組、BMP-2治療(C)組、TNF-α-siRNA治療(D)組、聯合基因治療(E)組均建立假體松動模型。建模后兩周各組分別注射(PBS+24h后PBS)、(鈦顆粒懸濁液+24h后PBS)、(鈦顆粒懸濁液+24h后Ad5-BMP-2)、(鈦顆粒懸濁液+24h后Ad-TNF-α-siRNA)和(鈦顆粒懸濁液+24h后Ad-TNF-α-siRNA-BMP-2),各40ul,每隔兩周重復一次,正常喂養(yǎng)16周。各組分別于
3、12、16周行顯微CT掃描,后取材做HE、TRAP(TartrateResistantAcidPhosphatase,抗酒石酸酸性磷酸酶)、免疫組化染色,4、8、12、16周取材ELISA法檢測假體周圍TNF-α、BMP-2表達量。
結果:顯微CT、HE染色顯示,同時間點,B、C、D、E、A組假體周圍骨密度(BMD)及骨體積分數(BVF)依次增高,差別有統計學意義(P<0.05);炎性細胞組成的界膜組織厚度依次降低,除D、E之
4、間差異沒有統計學意義(P>0.05)外,其他各組之間差異具有統計學意義(P<0.05);12、16w比較,僅有B、C組BMD、BVF出現降低,界膜增厚,差別有統計學意義(P<0.05)。
TRAP染色顯示,同時間點,D、E組的破骨細胞數較B、C組有明顯減少,但較A組多,且差別有統計學意義(P<0.05);D、E組比較,B、C組比較破骨細胞數差別無統計學意義(P>0.05);各組12w、16w比較,僅B、C組破骨細胞出現增長,差
5、別有統計學意義(P<0.05)。
TNF-α表達量與免疫組化染色光密度值(IOD)呈正相關性,12w結果顯示,D、E組中TNF-α表達量差異無統計學意義(P>0.05),均低于同期的B、C組,但高于A組,且差異有統計學意義(P<0.05)。
ELISA檢測顯示,同時間點,D、E組的TNF-α表達量差異無統計學意義(P>0.05)且均低于同期的B、C組,但高于A組,且差異有統計學意義(P<0.05)。隨時間延長,A組內
6、的TNF-α表達量的差異無統計學意義(P>0.05),但其余各組都有不同程度增高,且差異有統計學意義(P<0.05)。同時間點,C、E組BMP-2表達量差異無統計學意義(P>0.05)且均高于同期的A、B、D組,且差異有統計學意義(P<0.05)。隨時間延長,A、B、D組內的BMP-2表達量的差異無統計學意義(P>0.05),C、E組逐漸增高,且差異有統計學意義(P<0.05)。
結論:腺病毒攜帶TNF-α-siRNA及BMP
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