質粒介導的DHA-1型AmpC酶基因克隆及傳播機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究對我院2000年7月重癥監(jiān)護病房分離的一株攜帶AmpC酶耐藥基因的肺炎克雷伯菌Kp6進行研究.采用接合試驗確證耐藥基因是否位于質粒.抽提接合菌質粒,用限制性內切酶HindⅢ消化,酶切粘末端用Taq酶補平并在末端加單個的脫氧腺苷(A),與pGEM-T Easy載體進行T-A克隆.在含氨芐西林和頭孢西丁的平板上篩選重組菌,抽提重組菌質粒,酶切分析,對插入片段用步移法測序.采用DNAssist軟件分析該基因及其周圍序列的結構特征.對重組

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