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1、第一部分:親代謝型谷氨酸受體配基對(duì)黑質(zhì)6-OHDA損毀大鼠的抗氧化作用:目的:探討親代謝型谷氨酸受體(mGluRs)配基對(duì)PD模型大鼠的抗氧化作用.結(jié)論:Ⅰ組mGluRs拮抗劑和Ⅱ,Ⅲ組mGluRs激動(dòng)劑對(duì)6-羥基多巴損毀大鼠具有部分抗氧化功能,有利于機(jī)體減輕氧化應(yīng)激所致的損傷.第二部分:6-羥基多巴損降低親代謝型谷氨酸受體在大鼠黑質(zhì)致密區(qū)的表達(dá).目的:探討PD模型大鼠黑質(zhì)致密部親代謝型谷氨酸受體(mGluRs)的蛋白表達(dá)及其配基的藥物
2、治療作用.結(jié)論:mGluRs可能參與PD的發(fā)生,發(fā)展過(guò)程.Ⅰ組mGluRs拮抗劑和Ⅱ組mGluRs激動(dòng)劑具有一定的神經(jīng)保護(hù)功能.第三部分:親代謝型谷氨酸受體配基對(duì)6-羥基多巴誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞死亡及谷氨酸釋放的影響:目的:探討Ⅰ組親代謝型谷氨酸受體(mGluRs)配基對(duì)6-羥基多巴(6-OHDA)誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞死亡及谷氨酸(Glu)釋放的影響.結(jié)論:Ⅰ組mGluRs配基對(duì)6-OHDA引起的PC12細(xì)胞死亡無(wú)明顯保護(hù)作用.第四部分:6
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