血小板膜αⅡb突變對αⅡbβ3轉運及表達的影響.pdf

1、 本課題選擇在血小板無力癥患者中新發(fā)現的αⅡb1292～1307del、αⅡbA446P及αⅡbG747P這3種突變進行體外表達，并用EGFP標記突變αⅡb后進行細胞內定位研究，旨在明確這些突變對αⅡbβ3的合成、轉運和表達的影響；探討其引起血小板無力癥的分子發(fā)病機制并初步分析相應突變對αⅡbβ3的結構與功能的影響。　　為了進行體外轉染和表達實驗，本研究采用overlap法在野生型的αⅡb表達質粒基礎上構建了pcDNA3.1-α

2、Ⅱb1292～1307del、pcDNA3.1-αⅡbA446P及pcDNA3.1-αⅡbG747P表達質粒。測序結果表明這3種突變αⅡb表達質粒除了目標突變外無其它DNA序列錯誤。αⅡb亞基突變的研究需要與GPⅢa亞基共表達，本研究建立了可以穩(wěn)定表達GPⅢa亞基的CHO細胞株?！　”狙芯勘砻鳓立騜1292～1307del、αⅡbA446P及αⅡbG747P這3種突變均不同程度地影響了αⅡbβ3復合物的胞內轉運，是血小板無力癥的分子發(fā)