血小板膜糖蛋白GPⅠbα、GPⅡb-Ⅲa及P-選擇素在肺癌患者外周血中的表達(dá).pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩48頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:腫瘤的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致患者死亡的一個重要原因,研究表明血小板參與了腫瘤細(xì)胞的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,而血小板表面粘附分子與腫瘤細(xì)胞表面配體的相互作用在其中起重要作用。因此研究腫瘤患者血小板表面粘附分子的表達(dá)及血小板的功能對于如何抑制腫瘤細(xì)胞的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移具有一定的指導(dǎo)意義,故本課題主要研究肺癌患者血小板表面重要粘附分子GP Ibα、GP IIb/IIIa及P-選擇素的表達(dá),以及血小板的功能,為抑制肺癌細(xì)胞的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移提供實驗依據(jù)。
  方法:在體

2、外,收集并分離健康志愿者及肺癌患者外周血標(biāo)本各60例,離心獲取富含血小板的淡黃色上清(platelet-rich plasma, PRP),應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測血小板表面粘附分子GP Ibα、GP IIb/IIIa及P-選擇素的表達(dá);將肺癌患者富含血小板的上清(PRP)高速離心,棄去血小板,獲取肺癌患者血小板缺乏的血漿(platelet-poor plasma, PPP)刺激健康志愿者洗滌的血小板,應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)及Western blot

3、技術(shù)分別檢測血小板粘附分子GP Ibα、GP IIb/IIIa及P-選擇素的表達(dá)及血小板內(nèi)GP Ibα的總含量;應(yīng)用聚集儀檢測健康志愿者及肺癌患者血小板在二磷酸腺苷(ADP)、膠原蛋白(Collagen)等不同生理刺激劑誘導(dǎo)下的功能變化。
  結(jié)果:肺癌患者血小板粘附分子GP Ibα、GP IIb/IIIa及P-選擇素的表達(dá)均較健康志愿者增高,且肺癌患者血小板粘附分子的熒光表達(dá)強度值分別為 GP Ibα(13.94±2.69)、G

4、P IIb/IIIa(7.67±1.89)、P-選擇素(2.84±0.60),健康志愿者血小板粘附分子的熒光表達(dá)強度值分別為GP Ibα(7.92±2.12)、GP IIb/IIIa(5.21±0.58)、P-選擇素(1.42±0.24)。使用肺癌患者血小板缺乏的血漿(platelet-poor plasma, PPP)刺激健康志愿者洗滌血小板,可以促進(jìn)健康志愿者血小板粘附分子GP Ibα的合成增加以及膜粘附分子GP Ibα、GP II

5、b/IIIa及P-選擇素的表達(dá)增加。用ADP、Collagen生理刺激劑誘導(dǎo)血小板時,肺癌患者血小板較健康志愿者血小板更容易發(fā)生聚集,表明肺癌患者血小板發(fā)生聚集的能力增強。晚期肺癌患者(III-IV期)血小板粘附分子GP Ibα、GP IIb/IIIa及P-選擇素的表達(dá)較早期肺癌患者(I-II期)增高(P<0.01);而肺癌患者血小板粘附分子GP Ibα、GP IIb/IIIa及P-選擇素的表達(dá)在肺癌的不同病理類型之間無明顯差異(P>0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論