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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
辛伐他汀是人類治療高膽固醇血癥的一線藥物,其對(duì)膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)因子的表達(dá)調(diào)控尚未完全闡明。本實(shí)驗(yàn)采用類似人家族性Ⅲ型高脂血癥的載脂蛋白E(apoE)基因敲除(ApoE-/-)小鼠作為動(dòng)脈粥樣硬化(AS)模型,研究傳統(tǒng)他汀類藥物辛伐他汀對(duì)于高脂飼養(yǎng)的ApoE-/-小鼠高密度脂蛋白(HDL)及膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)因子表達(dá)的影響,探討辛伐他汀對(duì)膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)的調(diào)控作用及其機(jī)制。
方法:
C57
2、B/L6為基因背景的8周齡雄性apoE-/-小鼠20只,給予高脂飼料(15.8%脂肪+1.25%膽固醇)喂養(yǎng),隨機(jī)分為模型組和辛伐他汀組(n=10),另取5只同周齡雄性C57B/L6小鼠給予普通飼料喂養(yǎng)作為正常對(duì)照組。辛伐他汀組每日給予辛伐他汀(5 mg/kg)灌胃,正常對(duì)照組和模型組每日給予同等體積生理鹽水灌胃。6周后取血、收集腹腔巨噬細(xì)胞并留取肝組織樣本。用酶法檢測(cè)血漿總膽固醇(TC)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平;用ELI
3、SA法檢測(cè)血漿apoA-Ⅰ水平;通過(guò)檢測(cè)每小時(shí)每毫升血漿膽固醇酯化水平檢測(cè)卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)活性;通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)腹腔巨噬細(xì)胞ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)、ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1(ABCG1)和B類Ⅰ型清道夫受體(SR-BI)mRNA表達(dá),以及肝組織ABCA1、SR-BI、載脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)、載脂蛋白A-Ⅱ(apoA-Ⅱ)、ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體B4(ABCB4)、ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體B11(
4、ABCB11)、ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G5(ABCG5)和ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G8(ABCG8)mRNA表達(dá)變化;采用Western Blot方法檢測(cè)腹腔巨噬細(xì)胞ABCA1、ABCG1和SR-BI及肝組織ABCA1、ABCG1、SR-BI和apoA-Ⅰ在蛋白水平的表達(dá)變化。
結(jié)果:
與模型組相比,辛伐他汀治療后apoE-/-小鼠血漿HDL-C及其組成成分apoA-Ⅰ的水平明顯升高(p<0.01)。辛伐他汀上調(diào)apo
5、E-/-小鼠血漿卵磷脂膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT)活性(p<0.05)。參與膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)的幾個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)子,包括巨噬細(xì)胞上的SR-BI(p<0.05)、肝組織的ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)子ABCG5(p<0.01)和ABCB4(p<0.01)mRNA水平都在辛伐他汀的治療下被誘導(dǎo)表達(dá)增加,參與HDL-C成熟過(guò)程的肝組織ABCA1(p<0.05)和apoA-Ⅰ(p<0.05)在辛伐他汀治療組的mRNA表達(dá)水平也明顯升高。另外,與模型組相比,巨噬細(xì)胞上的
6、SR-BI(p<0.05)、肝組織ABCA1(p<0.01)和apoA-Ⅰ(p<0.05)的蛋白水平在辛伐他汀治療組也明顯升高。
結(jié)論:
1.辛伐他汀可升高高脂血癥apoE-/-小鼠血液中HDL及其主要載脂蛋白apoA-Ⅰ水平,其機(jī)制可能與上調(diào)肝細(xì)胞對(duì)apoA-Ⅰ和ABCA1的表達(dá)有關(guān);
2.辛伐他汀可通過(guò)誘導(dǎo)外周巨噬細(xì)胞和肝細(xì)胞SR-BI、ABCA1、ABCG5和ABCB4等膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)
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