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文檔簡介
1、目的:
本研究設計用高脂膳食誘發(fā)高脂血癥大鼠模型,觀察芝麻素對大鼠血清膽固醇代謝的影響,并利用分子生物學技術觀察芝麻素對大鼠膽固醇代謝相關基因表達的影響,探討芝麻素調節(jié)脂代謝的作用機制。
方法:
健康雄性SD大鼠40只,用基礎飼料適應性喂養(yǎng)1周后,禁食12小時尾靜脈采血,分離血清,測血清膽固醇含量。根據動物體重與血膽固醇水平,將動物隨機分為5組:正常對照組、模型對照組、芝麻素低劑量組、芝麻素中劑
2、量組、芝麻素高劑量組。將芝麻素按20、40、80mg/kg、d給營養(yǎng)干預組大鼠連續(xù)灌胃9w。實驗結束后,大鼠禁食12小時,頸動脈采血,按常規(guī)方法制備血清測定①血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-膽固醇水平(LDL-C)、載脂蛋白A、B(ApoAⅠ和ApoB)含量并計算AI、R-CHD、LCI及HDL/TC值。②肝臟指標:脂蛋白脂酶(LPL)及肝脂酶(HL)。③分子生物學指標:羥甲基戊
3、二酰輔酶A(HMG-COA還原酶)、低密度脂蛋白受體(LDL-R)、膽固醇7α羥化酶(CYP7A1)。
結果:
1.實驗3周后,高脂模型組血清TC明顯高于正常對照組,有統計學意義(P<0.01),營養(yǎng)干預組有降低的趨勢,但與高脂模型組相比沒有統計學意義(P>0.05)。隨著實驗時間的延長,實驗9周時,中、高劑量營養(yǎng)干預組血清TC明顯低于高脂模型組(P<0.01)。
2.高脂模型組血清HDL-C低
4、于正常對照組及營養(yǎng)干預組(P<0.05),血清LDL-C高于正常對照組及中、高劑量營養(yǎng)干預組(P<0.05),營養(yǎng)干預組對TG有降低的趨勢,但沒有統計學意義(P>0.05)。
3.高脂模型組AI、R-CHD、LCI高于正常對照組及營養(yǎng)干預組(P<0.05),HDL/TC值低于正常對照組及營養(yǎng)干預組(P<0.05)。
4.與高脂模型組相比,血清ApoAⅠ水平低于正常對照組及營養(yǎng)干預組(P<0.01),營養(yǎng)干預組
5、對血清ApoB水平有降低的趨勢,但沒有統計學意義(P>0.05)。
5.高脂模型組肝臟LPL活性低于正常對照組及高劑量營養(yǎng)干預組(P<0.01),營養(yǎng)干預組肝臟HL活性有升高的趨勢,但沒有統計學意義(P>0.05)。
6.高脂模型組肝臟HMG-CoA還原酶mRNA的表達水平高于正常對照組及營養(yǎng)干預組(P<0.01)。肝臟LDL-R及CYP7A1的表達水平低于正常對照組及營養(yǎng)干預組(P<0.01)。
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