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文檔簡介
1、本文研究目的:分析病理性近視眼及非近視眼鞏膜組織中的LAMA1基因在轉(zhuǎn)錄水平(mRNA水平)是否存在顯著性差異,探討其與病理性近視的相關(guān)性。對人類病理性近視基因?qū)W的進一步深入研究,對于探索人類病理性近視的致病基因,以期從根本上對其進行預防及基因治療具有重要意義。 研究方法:收集8例行抗青光眼手術(shù)的原發(fā)性開角性青光眼(POAG)患者(伴有病理性近視)、5例自愿捐獻角膜的健康正常人(不伴有病理性近視)及5例行抗青光眼手術(shù)的POAG患
2、者(不伴有病理性近視)術(shù)中切除的鞏膜組織,其中由行抗青光眼手術(shù)的POAG患者(伴有病理性近視)術(shù)中切除的鞏膜組織作為病理性近視組,其余兩組為非病理性近視組(角膜移植供眼組和青光眼組)。收集各組鞏膜組織,提取總RNA,針對LAMA1基因設(shè)計特異性引物進行RT-PCR(reversetranscription-polymerasechainreaction),用凝膠分析系統(tǒng)測定各樣本β-actin和LAMA1基因PCR反應產(chǎn)物電泳條帶灰度值
3、,以β-actin電泳條帶為參照,求出各樣本LAMA1基因PCR反應產(chǎn)物電泳條帶灰度值和β-actin電泳條帶灰度值的比值(LAMA1/β-actin),繼而對所得比值采用單因素方差分析(one-wayANOVA)等統(tǒng)計學方法進行統(tǒng)計分析。 研究結(jié)果:各樣本LAMA1基因PCR反應產(chǎn)物電泳條帶灰度值和β-actin電泳條帶灰度值的比值(LAMA1/β-actin),在角膜移植供眼組和青光眼組之間比較無顯著性差異(P>0.01),
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