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文檔簡介
1、浸潤和轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤最主要的生物學(xué)物性,也是腫瘤致死的重要因素。研究腫瘤轉(zhuǎn)移機制對腫瘤轉(zhuǎn)移的早期診斷和治療具有重要意義。腫瘤轉(zhuǎn)移的方式主要有淋巴道轉(zhuǎn)移、血道轉(zhuǎn)移和種植轉(zhuǎn)移。50﹪以上的腫瘤發(fā)生淋巴道轉(zhuǎn)移,但其發(fā)生機制尚有待研究。研究表明,腫瘤轉(zhuǎn)移不僅與機體微環(huán)境有關(guān),還與腫瘤細胞自身特性密切相關(guān),其中細胞表面糖蛋白的糖基化調(diào)節(jié)起重要作用。 本實驗采用Hca細胞是從6115小鼠腹水型肝癌細胞株H22中篩選而出的,具有特異性經(jīng)淋巴道轉(zhuǎn)
2、移的能力,其中高轉(zhuǎn)移株Hca-F細胞接種615小鼠足墊后,有80﹪的淋巴疲轉(zhuǎn)移力,而低轉(zhuǎn)移株Hca-P細胞的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為30﹪。因此,是研究淋巴道轉(zhuǎn)移機制的較好模型。 目的:在本實驗室前期體外實驗的基礎(chǔ)上,對小鼠肝癌細胞株Hca-F、Hca-P淋巴道轉(zhuǎn)移情況進行研究。分析其經(jīng)淋巴道轉(zhuǎn)移時,CD147的表達情況、HG-CD147和LG-CD147表達水平的差異,比較體外實驗的結(jié)果,旨在探討不同糖型CD147在小鼠肝癌細胞株Hca
3、-F、Hca-P體內(nèi)轉(zhuǎn)移中的作用及其與腫瘤轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。 方法:構(gòu)建小鼠肝癌細胞株Hca-F、Hca-P淋巴道轉(zhuǎn)移動物模型,通過RT-PCR、免疫組化、免疫印跡法,分析小鼠肝癌細胞株Hca-F、Hca-P淋巴道轉(zhuǎn)移時,CD147基因和蛋白質(zhì)的表達情況。取得小鼠肝癌細胞Hca-F、Hca-P淋巴道轉(zhuǎn)移中,不同糖型CD147的表達的證據(jù)。 結(jié)果:RT-PCR、免疫組化、免疫印跡法結(jié)果顯示,在小鼠肝癌細胞株Hca-F、Hca-
4、P淋巴道轉(zhuǎn)移中,CD147表達量較之正常淋巴結(jié)明顯增加,基因和蛋白質(zhì)表達量具有一致性。其中HG-CD147(分子量40~57kDa)在Hca-F的淋巴結(jié)組織中表達較多,HG-CD147在Hca-P的淋巴結(jié)組織中表達較少,正常淋巴結(jié)中無CD147表達。 結(jié)論:CD147在正常淋巴結(jié)中不表達,在小鼠肝癌細胞株Hca-F淋巴道轉(zhuǎn)移中表達量明顯增加。CD147的糖基化水平不同,其表達量有差異。HG-CD147在Hca-F中表達較多,在c
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