版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤最主要的生物學(xué)物性,也是腫瘤致死的重要因素。研究腫瘤轉(zhuǎn)移機(jī)制對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移的早期診斷和治療具有重要意義。腫瘤轉(zhuǎn)移的方式主要有淋巴道轉(zhuǎn)移、血道轉(zhuǎn)移和種植轉(zhuǎn)移。50﹪以上的腫瘤發(fā)生淋巴道轉(zhuǎn)移,但其發(fā)生機(jī)制尚有待研究。研究表明,腫瘤轉(zhuǎn)移不僅與機(jī)體微環(huán)境有關(guān),還與腫瘤細(xì)胞自身特性密切相關(guān),其中細(xì)胞表面糖蛋白的糖基化調(diào)節(jié)起重要作用。 本實(shí)驗(yàn)采用Hca細(xì)胞是從6115小鼠腹水型肝癌細(xì)胞株H22中篩選而出的,具有特異性經(jīng)淋巴道轉(zhuǎn)
2、移的能力,其中高轉(zhuǎn)移株Hca-F細(xì)胞接種615小鼠足墊后,有80﹪的淋巴疲轉(zhuǎn)移力,而低轉(zhuǎn)移株Hca-P細(xì)胞的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為30﹪。因此,是研究淋巴道轉(zhuǎn)移機(jī)制的較好模型。 目的:在本實(shí)驗(yàn)室前期體外實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,對(duì)小鼠肝癌細(xì)胞株Hca-F、Hca-P淋巴道轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行研究。分析其經(jīng)淋巴道轉(zhuǎn)移時(shí),CD147的表達(dá)情況、HG-CD147和LG-CD147表達(dá)水平的差異,比較體外實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,旨在探討不同糖型CD147在小鼠肝癌細(xì)胞株Hca
3、-F、Hca-P體內(nèi)轉(zhuǎn)移中的作用及其與腫瘤轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。 方法:構(gòu)建小鼠肝癌細(xì)胞株Hca-F、Hca-P淋巴道轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型,通過(guò)RT-PCR、免疫組化、免疫印跡法,分析小鼠肝癌細(xì)胞株Hca-F、Hca-P淋巴道轉(zhuǎn)移時(shí),CD147基因和蛋白質(zhì)的表達(dá)情況。取得小鼠肝癌細(xì)胞Hca-F、Hca-P淋巴道轉(zhuǎn)移中,不同糖型CD147的表達(dá)的證據(jù)。 結(jié)果:RT-PCR、免疫組化、免疫印跡法結(jié)果顯示,在小鼠肝癌細(xì)胞株Hca-F、Hca-
4、P淋巴道轉(zhuǎn)移中,CD147表達(dá)量較之正常淋巴結(jié)明顯增加,基因和蛋白質(zhì)表達(dá)量具有一致性。其中HG-CD147(分子量40~57kDa)在Hca-F的淋巴結(jié)組織中表達(dá)較多,HG-CD147在Hca-P的淋巴結(jié)組織中表達(dá)較少,正常淋巴結(jié)中無(wú)CD147表達(dá)。 結(jié)論:CD147在正常淋巴結(jié)中不表達(dá),在小鼠肝癌細(xì)胞株Hca-F淋巴道轉(zhuǎn)移中表達(dá)量明顯增加。CD147的糖基化水平不同,其表達(dá)量有差異。HG-CD147在Hca-F中表達(dá)較多,在c
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 肝素對(duì)小鼠肝癌細(xì)胞Hca-F和Hca-P淋巴道轉(zhuǎn)移的抑制作用.pdf
- 窖蛋白-1在小鼠肝癌細(xì)胞Hca-F、Hca-P轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中的表達(dá).pdf
- 姜黃素對(duì)小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道轉(zhuǎn)移株(HCa-F、HCa-P)某些生物學(xué)特性的影響.pdf
- Ups-fucoidan抑制小鼠肝癌Hca-F細(xì)胞淋巴道轉(zhuǎn)移的作用和機(jī)制研究.pdf
- CD147糖基化在小鼠肝癌細(xì)胞淋巴道轉(zhuǎn)移中的作用.pdf
- 褐藻多糖硫酸酯對(duì)小鼠肝癌Hca-F細(xì)胞淋巴道轉(zhuǎn)移的抑制作用.pdf
- E-cadherin基因在Hca-F和Hca-P中表達(dá)及其機(jī)制探討.pdf
- Gelsolin降低小鼠肝癌高淋巴道轉(zhuǎn)移力Hca-F細(xì)胞株的侵襲和運(yùn)動(dòng)能力.pdf
- Anxa5表達(dá)上調(diào)增強(qiáng)鼠肝癌Hca-P淋巴道轉(zhuǎn)移潛能.pdf
- CrkL下調(diào)對(duì)小鼠肝癌細(xì)胞Hca-P生物學(xué)行為的影響.pdf
- 體外培養(yǎng)條件下小鼠肝癌細(xì)胞株Hca-F L-選擇蛋白表達(dá)與淋巴道轉(zhuǎn)移能力的變化.pdf
- 健脾理氣方藥對(duì)Hca-F肝癌小鼠腫瘤細(xì)胞干預(yù)的機(jī)制研究.pdf
- CRKⅡ?qū)π∈蟾伟〩ca-P細(xì)胞增殖、遷移及侵襲能力的影響.pdf
- Anxall調(diào)控小鼠肝癌Hca-P細(xì)胞惡性行為及分子機(jī)制研究.pdf
- CpG ODN聯(lián)合熱固化瘤苗對(duì)肝癌細(xì)胞Hca-F荷瘤小鼠的免疫治療研究.pdf
- Fucoidan對(duì)小鼠肝癌Hca-F細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及免疫調(diào)節(jié)作用研究.pdf
- CRKL過(guò)表達(dá)抑制小鼠肝癌Hca-P細(xì)胞體外增殖,遷移和侵襲能力.pdf
- 微小RNA miRNA-9在小鼠肝癌細(xì)胞淋巴道轉(zhuǎn)移中的作用.pdf
- 小柴胡湯聯(lián)合5-氟尿嘧啶誘導(dǎo)Hca-f肝癌小鼠細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 膈下逐瘀湯聯(lián)合環(huán)磷酰胺對(duì)Hca-f肝癌小鼠抗腫瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論