選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑對胃癌細胞Bgc-823增殖的影響.pdf

1、背景和目的: 自上世紀七十年代以來，我國惡性腫瘤的發(fā)生率和死亡率呈明顯上升趨勢，成為威脅公共健康的主要問題。據(jù)2005年的統(tǒng)計資料顯示，作為一種常見消化道腫瘤，胃癌的發(fā)病率及死亡率分別為54.5/10萬、42.1/10萬。目前胃癌的治療以多種方式聯(lián)合的綜合治療為主，但從胃癌發(fā)病率和死亡率數(shù)值之接近來看，胃癌的治療效果不容樂觀。所以尋找新型抗腫瘤藥物成為各種基礎和臨床研究的重點。 研究發(fā)現(xiàn)，選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)

2、抑制劑可以抑制胃癌細胞生長，但其機制目前尚不清楚。大部分研究提出選擇性COX-2抑制劑是通過COX-2依賴性途徑發(fā)揮作用的。 本實驗研究了兩種選擇性COX-2抑制劑--美洛昔康、塞來昔布對胃癌細胞Bgc-823增殖的影響，并初步探討了選擇性COX-2抑制劑抑制胃癌細胞生長的可能作用機制。 方法: 用MTT法檢測傳代培養(yǎng)的Bgc-823細胞的生長情況；用流式細胞術檢測細胞凋亡情況及細胞周期。 統(tǒng)計學處理用S

3、PSS13.0軟件完成，計量資料以平均值±標準差(Mean±SD)表示。兩組計量資料采用t檢驗，多組計量資料采用方差分析，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學顯著性意義。 結果: (1)MTT實驗示：美洛昔康、塞來昔布呈劑量和時間依賴性抑制Bgc-823細胞的增殖。塞來昔布的作用強于美洛昔康。 (2)流式細胞術示：使用不同濃度塞來昔布作用于Bgc-823細胞48h后，可誘導其凋亡，隨著藥物濃度增加，凋亡率顯著增加，差異有顯

4、著性。 (3)流式細胞術示：使用不同濃度塞來昔布作用于Bgc-823細胞48h后，可以將細胞阻滯在G0/G1期，隨著藥物濃度的增加，G0/G1期細胞比例逐漸增加，S期細胞比例逐漸下降，差異有顯著性。 結論: (1)選擇性COX-2抑制劑可抑制胃癌細胞的生長，這種作用具有一定的時間依賴性及劑量依賴性，并且這種作用可能依賴于對COX-2表達的抑制。 (2)選擇性COX-2抑制劑可影響細胞周期，誘導胃癌細胞凋亡