腫瘤壞死因子基因多態(tài)性與變應(yīng)性鼻炎的關(guān)系研究.pdf

1、廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文腫瘤壞死因子基因多態(tài)性與變應(yīng)性鼻炎的關(guān)系研究姓名：丘理子申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：免疫學(xué)指導(dǎo)教師：李冰張建國20061209廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文腫瘤壞死因子基因多態(tài)性與變應(yīng)性鼻炎的關(guān)系研究腫瘤壞死因子基因多態(tài)性與變應(yīng)性鼻炎的關(guān)系研究中文摘要目的與意義：HLA為人類第6號染色體上一組高度多態(tài)性的基因群，在免疫系統(tǒng)尤其是免疫識別及其遺傳控制中起極重要作用。TNFo基因位于HLAB以及HLAC2位點之間的HLAIII抗原

2、摹因簇內(nèi)；而TNFa與免疫調(diào)節(jié)和免疫炎癥有關(guān)：近來發(fā)現(xiàn)TNFa基因具有遺傳多態(tài)性。TNFn基因位于第6號染色體短臂MHCIlI類區(qū)域，人類遺傳學(xué)研究表明，該區(qū)域存在與哮喘發(fā)病相關(guān)的基因座位111。在TNFq啟動子(promotor)區(qū)一308位含有一個單堿基變異(G—A)取代，野生型和突變型基因分別命名位TNFl和TNF2，TNF2基因可使TNFn轉(zhuǎn)錄水平升高6～7倍121。鑒于n師在哮喘發(fā)病中的重要作用及TNFQ308位啟動子多態(tài)性對

3、TNFa轉(zhuǎn)錄的影響，而哮喘和變應(yīng)性鼻炎(AR)被認(rèn)為有相似的發(fā)病機理，本文采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)限制性長度多態(tài)性(RFLP)方法探討了TNFa基因多態(tài)性和變應(yīng)性鼻炎及表型的關(guān)系，這方面的研究國內(nèi)尚未見報道。材料與方法：l研究對象：為廣東地區(qū)自然人群，飲食結(jié)構(gòu)相似，各研究對象之間無血緣關(guān)系。實驗組為臨床確診的AR患者70例，并根據(jù)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)進行分組、分型；對照組共80例，為性別、年齡與AR組匹配的門診體檢正常人。2入外周血白細胞DNA的