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文檔簡介
1、論文工作構(gòu)建了新型趨化抗原核酸疫苗的真核表達(dá)載體pcDNA3.1-SLC-Her2/p53-Fc,并對其抗腫瘤的生物效應(yīng)進行了研究.應(yīng)用計算機分析選擇人c-erbB-2(Her-2/neu)和p53基因的部分區(qū)域進行拼接,構(gòu)成融合基因(HP),并在其N端和C端分別引入淋巴細(xì)胞的次級淋巴組織樣趨化因子SLC和免疫球蛋白IgG<,1>的Fc段基因,可分泌并能主動趨化抗原呈遞細(xì)胞和通過受體增強對腫瘤抗原特異性的捕捉,提高抗原呈遞效果和免疫效果
2、,建立了一種高效獨特的趨化抗原核酸疫苗的通用載體系統(tǒng).將該核酸疫苗導(dǎo)入小鼠黑色素瘤細(xì)胞株B16F10細(xì)胞,Western Blotting檢測分泌表達(dá)的趨化因子、腫瘤相關(guān)抗原HP和IgG<,1> Fc段的融合蛋白.同時構(gòu)建表達(dá)質(zhì)粒pcDNA3.1-sig-HP,將其轉(zhuǎn)染入小鼠黑色素瘤細(xì)胞株B16F10,建立表達(dá)HP融合基因的靶細(xì)胞B16F10-HP,進行實驗研究.使用基因槍作為轉(zhuǎn)基因工具,對融合的趨化抗原核酸疫苗pcDNA3.1-SLC
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