HLA-E在肝細胞性肝癌中的表達及預(yù)后意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、肝細胞性肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC,以下簡稱肝癌)在全世界每年新增人數(shù)約60萬[1],同時我國每年肝癌患者死亡人數(shù)超過40萬[2]。手術(shù)切除是目前治療肝癌最有效的治療方式,縱然行根治性肝癌切除,其術(shù)后1年復(fù)發(fā)率高達40%[4],且預(yù)后差,降低患者術(shù)后的生活質(zhì)量。目前肝癌的治療效果達不到人們的預(yù)期,基因靶向藥物的出現(xiàn)能提高了患者術(shù)后生存時間,改善患者生存質(zhì)量。人白細胞抗原E(Human leukocyt

2、e antigen-E(HLA-E))屬于非經(jīng)典主要組織相容性復(fù)合物(MHC-Ib)類分子,在腫瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移,病毒感染,器官移植以及自身免疫性疾病中發(fā)揮重要作用。很多研究顯示HLA-E在許多腫瘤中呈現(xiàn)高表達,且與不良預(yù)后相關(guān)[1-3],推測HLA-E能使腫瘤逃避免疫監(jiān)視,促使腫瘤增殖轉(zhuǎn)移。 目的:
  本研究應(yīng)用免疫組化技術(shù)檢測HLA-E在肝癌組織及其鄰近肝組織中的表達情況,分析HLA-E的表達情況與臨床病理資料及預(yù)

3、后之間的相關(guān)性;通過siRNA干擾HLA-E基因的表達,觀察對高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞株MHCC97H增殖和轉(zhuǎn)移能力的影響,將來為HLA-E可能作為肝癌等惡性腫瘤基因治療的靶點提供理論依據(jù)。
  方法:
  1、通過免疫組化檢測84例肝癌組織及其鄰近肝組織的HLA-E表達情況,收集患者的臨床病理資料(包括:年齡,性別,腫瘤大小,門靜脈癌栓,TNM分期,腫瘤復(fù)發(fā),手術(shù)日期,死亡時間,最后隨訪時間等)。統(tǒng)計分析HLA-E表達情況與臨床病

4、理資料及預(yù)后之間的相關(guān)性。
  2、利用熒光標記的siRNA摸索最佳轉(zhuǎn)染條件;將實驗分成三組:HLA-E siRNA組,HLA-E siRNA陰性對照組,空白對照組,轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine RNAiMAX將體外設(shè)計合成的靶向抑制HLA-E的小分子干擾RNA(siRNA)轉(zhuǎn)染至肝癌細胞株MHCC97H。運用蛋白免疫印跡(Western Blot)及細胞免疫化學(xué)(ICC)檢測HLA-E總蛋白水平、細胞內(nèi)定位情況以及HLA-

5、E干擾后表達變化;應(yīng)用Transwell侵襲試驗檢測HLA-E沉默后細胞侵襲能力的變化。
  結(jié)果:
  1、HLA-E在肝癌組織及鄰近肝組織中的表達
  在肝癌組織及鄰近肝組織中的細胞膜和胞漿可見HLA-E表達,而細胞核未見染色。83.3%(70/84)的肝癌組織中HLA-E表達,而52.4%(44/84)的鄰近肝組織中HLA-E表達。肝癌組織的HLA-E染色得分高于鄰近肝組織(x2=18.448,P<0.05)。<

6、br>  2、HLA-E陽性表達與臨床病理資料的關(guān)系
  肝癌組織中HLA-E陽性表達與腫瘤復(fù)發(fā)有統(tǒng)計學(xué)差異(x2=5.145,P=0.023),而與患者年齡(x2=0.995,P=0.329)、性別(x2=0.175,P=0.676)、門脈癌栓(x2=0.279,P=0.598)、腫瘤直徑(x2=2.154,P=0.142)、TNM分期(Z=1.182,P=0.237)等臨床病理資料之間無統(tǒng)計學(xué)差異。
  3、HLA-E與

7、肝癌預(yù)后的關(guān)系
  Kaplan-Meier分析顯示HLA-E陽性的肝癌患者生存時間明顯短于HLA-E陰性的肝癌患者(x2=6.448,P=0.011)。其中HLA-E陽性患者術(shù)后平均生存時間為33.2個月(95%CI:28.0-38.4個月),而HLA-E陰性的肝癌患者術(shù)后生存時間為52.3個月(95%CI:46.5-58.1個月)。腫瘤直徑≤5cm(45.5個月(95%CI:39.9-51.1個月))的患者術(shù)后生存時間與腫瘤直

8、徑>5cm(32.2個月(95%CI:25.1-39.3個月))的患者(x2=5.622,P=0.018)相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。同時COX回歸模型的單因素和多因素分析表明HLA-E陽性表達、腫瘤直徑均是影響肝癌預(yù)后的獨立危險因子。
  4、評估轉(zhuǎn)染效率
  評估在MHCC97H細胞株上siRNA轉(zhuǎn)染效率,轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine RNAiMAX將攜帶紅色熒光的siRNA轉(zhuǎn)染至肝癌細胞,在熒光顯微鏡下,在胞漿內(nèi)可見

9、明顯的熒光,隨著siRNA濃度10至40nmol/L的增加,轉(zhuǎn)染效率呈劑量依賴性。綜合細胞毒性以及轉(zhuǎn)染效率等因素,應(yīng)用20nmol/L濃度siRNA,在MHCC97H肝癌細胞株中轉(zhuǎn)染效率超過90%,紅色熒光可持續(xù)到轉(zhuǎn)染后96小時。經(jīng)優(yōu)化試驗確定的最佳轉(zhuǎn)染條件為:傳代細胞數(shù)量2×105、siRNA轉(zhuǎn)染終濃度為20nmol/L。
  5、檢測轉(zhuǎn)染HLA-E siRNA后蛋白表達水平
  HLA-E轉(zhuǎn)染肝癌細胞株MHCC97H48

10、小時后,Western Blot結(jié)果顯示HLA-EsiRNA組中HLA-E總蛋白表達水平顯著低于HLA-E siRNA陰性對照組及空白對照組(P<0.05);細胞免疫化學(xué)(ICC)結(jié)果同樣也表明在HLA-E siRNA組中的HLA-E得分顯著低于HLA-E siRNA陰性對照組和空白對照組(P<0.05),在胞漿內(nèi)HLA-E表達明顯減少。而HLA-E陰性對照組的HLA-E染色得分與空白對照組相比未見明顯差異(P>0.05)。
  

11、6、Transwell侵襲試驗檢測肝癌細胞的侵襲能力
  運用Transwell侵襲試驗來檢測肝癌細胞株的侵襲能力的變化。Transwell侵襲試驗表明HLA-E siRNA組侵襲至Transwell下室的細胞數(shù)顯著低于HLA-EsiRNA陰性對照組及空白對照組,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。
  結(jié)論:
  1、HLA-E在肝癌組織中高表達,且HLA-E陽性表達與肝癌復(fù)發(fā)呈正相關(guān),推測HLA-E在肝癌的發(fā)生發(fā)展中,增

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論