版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過(guò)檢測(cè)子癇前期以及正常妊娠孕婦血清及胎盤(pán)組織中人類(lèi)白細(xì)胞抗原-G、人類(lèi)白細(xì)胞抗原-E的表達(dá)水平變化,探討兩因子在子癇前期發(fā)病機(jī)制中的作用以及相關(guān)性。
方法:
選擇剖宮產(chǎn)分娩的輕度子癇前期患者、重度子癇前期患者、對(duì)照組(同期正常妊娠組)各30例,采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫分析實(shí)驗(yàn)(ELISA)測(cè)定血清中的HLA-G、E水平變化;采用免疫組織化學(xué)SP法,檢測(cè)胎盤(pán)組織中HLA-G、E定位及定量表達(dá)比較檢測(cè)結(jié)
2、果。所得數(shù)據(jù)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包處理。
結(jié)果:
1、血清中HLA-G(ng/mL)的表達(dá)水平,正常妊娠組99.58±1.73、輕度子癇前期組50.81±13.80、重度子癇前期組29.40±5.10,正常妊娠組>輕度子癇前期組>重度子癇前期組,三組間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
2、血清中HLA-E(ng/L)的表達(dá)水平,正常妊娠組1015.19±469.87、輕度子癇前期組710.22±283
3、.75、重度子癇前期組598.01±236.88,正常妊娠組>輕度子癇前期組>重度子癇前期組,正常妊娠組與子癇前期組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),重度子癇前期組的表達(dá)低于輕度子癇前期組、但輕度子癇前期組與重度子癇前期組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
3、胎盤(pán)組織中HLA-G的吸光度值在正常妊娠組23469.88±4659.03、輕度子癇前期組18643.23±4351.94、重度子癇前期組14880.62±4371.71,
4、正常妊娠組>輕度子癇前期組>重度子癇前期組,三組間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
4、胎盤(pán)組織中HLA-E的吸光度值在正常妊娠組24500.97±5433.01、輕度子癇前期組19547.03±5177.39、重度子癇前期組15039.59±5373.40,正常妊娠組>輕度子癇前期組>重度子癇前期組,三組間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。5、三組患者血清及胎盤(pán)中HLA-G與HLA-E的水平隨著子癇前期的發(fā)生和加重呈幾乎相同的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 子癇前期患者胎盤(pán)組織中HLA-G分子的表達(dá).pdf
- 子癇前期患者血清和胎盤(pán)組織中IL-24、HLA-G蛋白的表達(dá)研究.pdf
- 子癇前期患者血清及胎盤(pán)組織中人類(lèi)白細(xì)胞抗原G(HLA-G)的表達(dá)研究.pdf
- HLA-G基因上游調(diào)控區(qū)SNP與重度子癇前期的相關(guān)性研究.pdf
- HLA-G基因14bp缺失多態(tài)性與重度子癇前期的相關(guān)性研究.pdf
- HLA-G與卵巢癌的相關(guān)性研究.pdf
- 父源性HLA-A基因與子癇前期相關(guān)性研究.pdf
- HLA-G分子異常表達(dá)導(dǎo)致胚胎停育的相關(guān)性研究.pdf
- HLA-G、HLA-E在卵巢惡性腫瘤免疫逃逸中的作用及藥物干預(yù)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 高原地區(qū)子癇前期患者HLA-G mRNA及蛋白表達(dá)研究.pdf
- 子癇前期與HLA-G相關(guān)的發(fā)病機(jī)制及其子代大腦發(fā)育和功能的研究.pdf
- 青海地區(qū)藏漢民族子癇前期與HLA-G基因非編碼區(qū)多態(tài)性的相關(guān)性研究.pdf
- HLa-C基因多態(tài)性與子癇前期相關(guān)性研究.pdf
- 乳腺癌組織中HLA-G的表達(dá)及意義.pdf
- 孕婦血清及胎盤(pán)FABP4水平變化與子癇前期.pdf
- cffDNA、KIR-HLA基因型與子癇前期的相關(guān)性研究.pdf
- HLA-E在肝細(xì)胞性肝癌中的表達(dá)及預(yù)后意義.pdf
- 孕婦血清、臍血、胎盤(pán)組織中DJ-1表達(dá)變化與子癇前期發(fā)病的關(guān)系.pdf
- HLA-A,B,C及HLA-G在原發(fā)肺癌中的表達(dá).pdf
- HLA-G基因在星形細(xì)胞腫瘤中的表達(dá).pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論