腫瘤干細(xì)胞在肝細(xì)胞性肝癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf

1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模河^察CD133在HCC中的表達(dá)，研究其與HCC腫瘤生物學(xué)特性的關(guān)系，探討其對(duì)患者預(yù)后的影響。 方法： (1)收集浙江省麗水市中心醫(yī)院2000年1月～2006年12月行根治性切除且資料完整的HCC標(biāo)本101例及其中相應(yīng)的癌旁組織55例，另取8例正常肝臟標(biāo)本和15例肝硬化標(biāo)本。 (2)以免疫組化法檢測(cè)標(biāo)本，計(jì)算CD133陽(yáng)性細(xì)胞在對(duì)應(yīng)肝細(xì)胞中的比例。將HCC標(biāo)本以CD133表達(dá)均數(shù)分高表達(dá)組和低表達(dá)組。10

2、1例HCC臨床病理資料和CD133的表達(dá)差異性比較以x2檢驗(yàn)。生存率比較用Kaplan—Meier法分析，以Cox回歸多因素分析影響預(yù)后的因素。P＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果： (1)HCC標(biāo)本平均表達(dá)強(qiáng)度為0.87％±0.71％；其中42例屬高表達(dá)組而59例屬低表達(dá)組。 (2)CD133高表達(dá)與術(shù)前高血清AFP、腫瘤晚期、Ⅲ級(jí)及Ⅳ級(jí)分化、脈管瘤栓有關(guān)(P＜0.05)。 (3)Kaplan—Meier

3、曲線法和Log—Rank檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)高CD133表達(dá)組較低CD133表達(dá)組具更短的1年和5年無(wú)瘤生存時(shí)間及5年總體生存時(shí)間(P＜0.05)。經(jīng)COX多因素分析發(fā)現(xiàn)CD133表達(dá)是HCC的1年和5年無(wú)瘤生存及5年總體生存的獨(dú)立預(yù)后因素(P＜0.05)。 結(jié)論： (1)CD133雖然在HCC中表達(dá)率低，但其表達(dá)的高低程度與腫瘤的惡性程度和預(yù)后有關(guān)。 (2)CD133陽(yáng)性細(xì)胞具有腫瘤干細(xì)胞的特性，CD133為HCC的一個(gè)獨(dú)