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文檔簡介
1、目的:⑴通過觀察去勢骨質疏松模型小鼠體內Treg細胞數量及功能變化,探討Treg與絕經后骨質疏松癥的關系。⑵通過給予去勢小鼠羅蓋全(1,25(OH)2D3),檢測模型小鼠體內Treg細胞數量及功能變化,探討1,25(OH)2D3抗骨質疏松癥作用是否與其調節(jié)Treg有關。
方法:50只8周齡雌性BALB/c小鼠隨機分為5組,每組10只。第1組基礎組(BAS)不用藥,在實驗開始即處死;第2組假手術組(SHAM)術中沒有進行卵巢
2、切除,術后每日給予生理鹽水10ml/kg灌胃:第3~5組進行雙側卵巢切除,第3組去卵巢模型對照組(OVX)術后每日灌胃給予生理鹽水10ml/kg;第4組藥物干預組(OVX+1,25(OH)2D3)術后每日灌胃給予羅蓋全0.1ug/(kg.day);第5組陽性藥物已烯雌酚對照組(OVX+DES)術后每日灌胃給予陽性藥物己烯雌酚0.1mg/(kg.day)。動物于給藥90天后處死,取脾臟、脛骨、股骨進行后續(xù)實驗。小鼠脾臟分兩部分,一部分應用
3、流式細胞術檢測Treg細胞數量變化,另一部分應用實時熒光定量RT-PCR技術檢測Foxp3基因表達情況。股骨經EDTA脫鈣石蠟包埋應用免疫組化技術檢測Foxp3蛋白表達情況。取脛骨進行骨形態(tài)計量學分析。最后,采用SPSS16.0軟件對各組小鼠體內Treg細胞數量變化及Foxp3基因蛋白表達與骨形態(tài)計量學參數進行相關性分析。
結果:①小鼠脛骨骨形態(tài)計量學測量:與SHAM組相比,OVX組骨小梁面積百分數(%Tb.Ar),骨小梁
4、厚度(Tb.Th),骨小梁數目(Tb.N)顯著下降(P<0.01),骨小梁分離度(Tb.Sp),每毫米破骨細胞數目(Oc.N)均顯著增加(P<0.01)。與OVX組相比,DES組%Tb.Ar、Tb.Th、Tb.N顯著增加(P<0.01),Tb.Sp、Oc.N顯著減少(P<0.01)。與OV×組相比,1,25(OH)2D3組%Tb.Ar、Tb.Th、Tb.N顯著增加(P<0.01),Tb.Sp、 Oc.N顯著減少(P<0.01)。與SHA
5、M組相比,OVX組骨小粱面積、厚度和數量都明顯減少,骨小粱間隙增寬,提示OVX組在去卵巢90d后發(fā)生了明顯的骨質疏松。與OVX組相比,DES組和1,25(OH)2D3組骨小粱面積、數量有明顯增加,間隙變窄,提示DES及1,25(OH)2D3均可有效預防去卵巢后骨丟失。②小鼠脾臟Treg細胞數量變化:與SHAM組比較,OVX組小鼠體內Treg數量明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),DES組,1,25(OH)2D3組略低于SHAM組
6、,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與OVX組比較,SHAM組、DES組、1,25(OH)2D3組小鼠體內Treg數量明顯高于OVX組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。③小鼠脾臟Foxp3基因表達:與SHAM組比較,OVX組、DES組、1,25(OH)2D3組小鼠體內Foxp3基因表達明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);與OVX組比較,1,25(OH)2D3組和DES組Foxp3基因高表達,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)
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